Вспоминатель Голосов: 1 Адрес блога: http://www.liveinternet.ru/users/870965/ Добавлен: 2007-12-12 18:19:00 блограйдером Futurolog

Про дибилятор

2011-08-06 11:30:31 (читать в оригинале)

Пристрастился тут по утрам смотреть "Кремлевские дети" перед выходом на работу. Интересная передача, много чего нового, если бы не канал НТВ и если бы не его специфика... Думаю, надо было такую передачу по Культуре запустить, но на Культуре такого нет.
Вспоминая историю, мы стараемся не забывать свои корни и то, ради чего жили предки.
Интересна история приемной дочери Ежова, чей отец за два года у верхов власти запугал всю страну и как, замученные им люди, закончил свой век расстрелянным за стенами НКВД. Послушав историю девочки, а ныне прабабушки, становится как то печально за ту страну, где мы живем. Пусть сталинские времена до сих пор в прошлом, но все равно осталась холопская привычка с командой "фас" бросаться на того, с чей руки только недавно ел и уничтожать все, что связано с опальным, вырезая весь его род.

---

Благодарственное письмо от матери

2011-07-15 13:43:58 (читать в оригинале)

СУММУ НАБРАЛИ

Дорогие друзья!
Наша семья хотела бы сердечно поблагодарить Вас за помощь, которую вы оказали в сборе средств для операции Варечки. Я переписала имена всех, кто отправил мне сообщения по электронной почте или смс, и получилось несколько страниц. К сожалению, я не смогу назвать имена всех добрых людей, которые нам помогли, но каждому из Вас я хотела бы сказать: низкий Вам поклон за то, что Вы не равнодушны к чужой беде!
Благодарим благотворительный фонд «Подсолнух» за неоценимую помощь в сборе средств и информационную поддержку!
Хотим поблагодарить руководство и сотрудников компании «TEZ TOUR ltd», а также всех работников туриндустрии, откликнувшихся на нашу просьбу о помощи и поддержавших нас в этой ситуации!
Мы говорим спасибо всем нашим друзьям, туристам, которые не остались в стороне!
И всем-всем, кто сочувствует и сопереживает нам!
Поддержка, которую вы все нам оказали, как материальная, так и моральная, уверена, поможет нам пройти этот непростой путь, мы верим, что наша девочка поправится и сможет жить нормальной жизнью, рано или поздно.
С глубокой признательностью,
Валерия

---

Половину набрали

2011-07-08 08:47:50 (читать в оригинале)

По состоянию на 07 июля 22:00 собрано 2 448 817 руб.
Даже немного больше.
Спасибо всем. Помощь неоценима независимо от суммы или информационной поддержки.

---

История ребенка

2011-07-05 19:25:51 (читать в оригинале)

По состоянию на 05 июля 20:00 собрано 716 380 руб.
ТЕКСТ ФОНДА "ПОДСОЛНУХ"

Каждый раз, когда в отделение иммунологии РДКБ г.Москвы поступает новый ребенок, больше всего на свете мы боимся, что это будет малыш с диагнозом ТКИН. Эти дети крайне подвержены любым вирусам, бактериям и другим микроорганизмам. Они вынуждены жить внутри бокса, не имея возможности выйти на улицу. Единственный шанс на сохранение жизни – трансплантация костного мозга.

Девочке Варе Арзумановой 2 года 3 месяца 20 дней. С ее мамой Валерией мы встретились в отделении иммунологии Российской детской клинической больницы.

При входе в бокс мама попросила нас с фотографом Аней снять обувь. Мы босиком, в масках в маленьком боксе. Варя стоит на кровати, смотрит на нас своими голубыми глазищами, пока мама собирает с пола клочки от книжки, которые Варя до нашего прихода с наслаждением раздирала. Кудрявое чудо показывает нам на окно рукой и говорит «Гу!». Мама сразу «переводит»: «Гулять? Нет,Варюша, сейчас мы не пойдем гулять...»

Варя не пойдет гулять. У нее тяжелая комбинированная иммунная недостаточность, а это значит, что иммунитет практически отсутствует и ребенок рискует заболеть всеми болезнями на свете. Для Вари трансплантация костного мозга это единственное лечение и, как говорят врачи, нужна «по жизненным показаниям». А еще врачи говорят, что пересадку нужно было сделать еще «вчера». Каждый день, каждый час, каждая минута дорога маме Валерии. Варе не просто 2 года, а еще и 3 месяца 20 дней. С момента постановки диагноза счет пошел на дни. Даже в изолированном боксе ни врачи, ни мама не смогут оградить Варю от невидимых глазу вирусов, бактерий, микробов. Последние исследования обнаружили у Вари вирус Эпштейна-Барра, что совсем не вовремя. Назначили химию. Время идет.

Каждый день каждый час каждая минута дорога и врачам. В России большая очередь в отделение трансплантации костного мозга, а ждать нельзя - без трансплантации этот диагноз 100% летален. Нужно срочно лететь в клинику Хадасса в Израиле, где могут сделать трансплантацию.

Варя ничего не понимает про вирусы, проценты, клиники и сложные названия ее заболевания, но она очень хорошо понимает, что ей нельзя гулять. Ей не нужны ни книжки, ни детский домик, который мама соорудила ей под столом, чтобы играть в куклы. Варя хочет гулять и потому начинает плакать и просить «Тошку!» Мама «переводит»: «Это ее любимая песня «Антошка», все время ее поет. Мама начинает петь, я пою, фотограф Аня тоже поет. Варя перестает плакать и улыбается. «Антошка, Антошка пойдем копать картошку» поем мы и на минуту забываем про абсцессы, гнойные лимфодениты, пневмонии, хрипы в легких, с которыми борется Варя с 5-ти месяцев. «Антошка, Антошка готовь к обеду ложку» поем мы хором и забываем, что сейчас это уже седьмая госпитализация с двухсторонним поражением легких. «Тошка, Тошка» поет Варя и смеется, обхватывает маму за шею и крепко обнимает.

«Тили тили! Трали вали!» продолжаем мы хором. А я вспоминаю, что клиника Хадасса, куда врачи направляют Варю, выставила счет за трансплантацию костного мозга от неродственного донора: 4 600 000 руб.

И я не хочу петь последнюю строчку песенки «Это мы не проходили! Это нам не задавали!», потому что я знаю, что денег на операцию у семьи Вари нет. А без этой операции у кудрявой красавицы нет шансов!

Ведь нам как раз и «задавали» и причем срочно. История Вари это путь, который сейчас нужно пройти и прямо сейчас задать себе вопрос: А можем ли мы спасти ее?

Врач-иммунолог отделения клинической иммунологии Российской детской клинической больницы г.Москвы Родина Юлия Александровна: «С момента постановки диагноза показана срочная транплантация как единственный путь лечения с диагнозом ТКИН. Сейчас начат поиск донора в международном регистре, подобрано 2 совместимых донора, и Варе срочно нужна транпслантация гемопоэтических стволовых клеток за рубежом».

Дорогие друзья! Если вы хотите помочь Варе пусть вас не пугает цена спасения, любой ваш взнос будет с огромной благодарностью принят. Пожертвования можно перевести либо в наш фонд, либо лично маме Вари. Можно воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки, указав в назаначении платежа "Безвозмездное пожертвование для Арзумановой Варвары"

РЕКВИЗИТЫ родителей Вари:

1. Карта Сбербанка 4276 3800 1673 8929 Арзуманова Валерия Владимировна

2. Для банковских переводов:

Получатель: АРЗУМАНОВА ВАЛЕРИЯ ВЛАДИМИРОВНА

Счет № 40817810238118164411 в банке

Открытое акционерное общество «Сбербанк России» (Sberbank of Russia)

Подразделение № 9038/01545

ОГРН 1027700132195

ИНН 7707083893

КПП 775001001

к/сч 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России

БИК 044525225

ОКПО 0032537

ОКАТО 45293554

Адрес местонахождения: 117997, г. Москва, ул. Вавилова, д.19

3. Яндекс- кошелек 410011006772853

Контактный телефон мамы (Валерия) 8-916-508-95-09

Крестная мама (Дарья) 8-926- 665-85-77

---

Спасибо

2011-07-04 10:39:13 (читать в оригинале)

Спасибо всем, кто откликнулся на просьбу о помощи. По состоянию на 03 июля 22:00 собрано 137 271 руб. Осталось: 4 462 729 руб. ​
Для меня такая сумма является не подъемной, но есть шанс подключить серьезные фонды. Верю в лучшее.
http://help-varechka.ucoz.ru/
Очередное творение. Теперь не танцы, теперь песня: