RSS feed of hiblogger.net user maxi4u Голосов: 1 Адрес блога: http://maxi4u.hiblogger.net/ Добавлен: 2010-05-08 02:04:06 блограйдером maxi4u

Drive без драйва

получил тут Google Drive по заявке

ну что могу сказать, просто переделали Google Docs

даже клиент под андроид, не долго думая, минимально обновили и всё

нареканий, вобщем-то и нету

но всё равно, ожидалось чего-то реально эпохального

может потом, со временем

Конопля против рака.

Противоопухолевые эффекты ТГК

Дельта-9-тетрагидроканнабинол (ТГК), главный активный компонент марихуаны, проявил противоопухолевые свойства01,02. По сообщениям Galve-Roperh01 противоопухолевое применение ТГК включает в себя нейтрализацию изменённых клеток в основании, приводит к возвращению в прежнее состояние злокачественной опухоли у крыс и мышей. Исследователи предполагают, что «результаты наших исследований могут открыть дорогу новому терапевтическому подходу в лечении злокачественных опухолей. Учитывая полученные результаты, мы полагаем, что необходимо учесть опыт подобных исследований в прошлом, в частности исследования по Национальной Токсикологической Программе, которые показали явные свойства ТГК в борьбе со злокачественной опухолью03,04. Это также показывает уместность возвращения к дискуссии о медицинском применении марихуаны


В эксперименте приняли участие группы из 70 крыс мужского и женского пола, которым вводили 12,5, 25 или 50 мг ТГК на 1 кг массы тела и те, кому не вводили. Мыши получали в пищу 125, 250 или 500 мг ТГК в корме или не получали ТГК вообще. Эксперимент длился в течении 104–106 недель03,04. В течение этого 2-летнего периода вес тела снизился, при этом стоит учесть, что все группы потребляли одинаковое количество пищи. Более важно, что выживаемость во всех ТГК-группах была значительно выше, чем у простых мышей и крыс. У мышей выживаемость была сопоставима во всех группах, включая мышей, получающих высокие дозы. Так же в ТГК-группах были зафиксированы случаи апатии, сопровождаемые конвульсиями и припадками, которые происходили только при инъекции высоких доз или сразу после них.

Как у мышей, так и у крыс в ТГК-группах более не наблюдалась тенденции к новообразованиям, включая злокачественные, что было связано с воздействием ТГК03,04. Было доказано, что для нескольких систем организма влияние опухолевых образований было значительно сокращено. Болезненное влияние фиброаденомы молочной железы и опухоли шейки матки было снижено в ТГК-группах у женских особей крыс, так же, как и развитие внутритканевой аденомы, аденомы панкреатита и др. заболеваний у особей мужского пола. Касательно поражение тканей без влияния новообразований, повышение работы щитовидной железы по выработке фолликулярных клеток замечено во всех ТГК-группах, в которых так же не было обнаружено опухолей и новообразований. Обнаружено отсутствие непосредственной связи между токсичностью и канцерогенностью05,06,07. Относительно канцерогенной активности ТГК в мышах, предпосылки аденомы щитовидной железы были замечены только в группах с низкими дозами ТГК (125 мг/кг). У мужских особей было 6/60, 3/61 и 1/57 случаев с дозировками соответственно 125, 250 и 500 мг ТГК против 0/60 у простых особей, и у женских соответственно 9/60, 3/60 и 1/60 случаев против 4/60 случаев у простых особей. Фактически это не было связано с действием ТГК03,04 из-за непропорциональности и отсутствия взаимосвязи. К тому же было выявлено резкое снижение как доброкачественной, так и злокачественной опухоли, как у женских, так и мужских особей.


Сокращение веса тела, может быть так же объяснено снижением опухолевой активности 08,09,10, подавление которой в большей степени было вызвано в органах гормонального регулирования 11. После завершения последних исследований стало ясно, что сокращения числа опухолей в шести органах связано с действием ТГК.

Наши 2-летние исследования 03,04 показали, что исследованные противоопухолевые эффекты ТГК не ограничиваются только инъекциями этого препарата, и эти эффекты влияют на произвольные опухоли в организмах мышей и крыс. Противоопухолевые воздействия ТГК системы и применимы к различным типам опухоли в различных органах. Проведенные исследования наталкивают на мысль о том, что эти эффекты связаны с гормонами и могут объяснить потери в весе. Было обнаружено значительное снижение доброкачественной и злокачественной опухоли во всех органах, как у крыс, так и у мышей после применения ТГК: у крыс мужского пола опухоль была замечена в 98% простых крыс против 98, 92 и 90% в группах с дозировками соответственно 12,5, 25 и 50 мг/кг. У крыс женского пола: 88% простых крыс против 82, 86 и 79% ТГК-групп. Более поразительными оказались результаты у мужских особей – 73% у простых мышей против 55, 44 и 30% в ТГК-группах. И у женских: 77% простых мышей против 52, 43 и 27% в ТГК-группах 03,04.


Интересно, что дозировка в исследованиях Galve-Roperh01 была такой же, как в наших. Результаты их исследований также схожи с нашими в том, что воздействие ТГК не влияет ни на кровяной, ни на общий баланс веществ в организме, ни на способность поглощать и усваивать пищу и воду. Например, для изучения антиканцерогенного действия ТГК животные подвергались воздействию канцерогенов (9,10-dimethylbenz[a]anthracene), которые вызывали опухоль молочных желез. Так же требует более детального изучения зависимость снижения веса и противоопухолевого действия ТГК.


Благодаря генной токсикологии 04 было доказано отсутствие мутагенности ТГК. В результате исследования ТГК не вызывал никаких изменений в хромосомах вместе или без катализирующего энзима S9. Никаких изменений в эритроцитах выявлено так же не было. По окончанию всех исследований было заключено, что ТГК никак не влияет на геном.


Долгие исследования и биоанализы проводились и проводятся для выявления агентов, которые непосредственно вызывают рак, а так же тех агентов, которые существенно увеличивают риск рака у людей, подвергающихся действию канцерогенов 14,15,16. Так же эти исследования могут помочь в поисках и антиканцерогенных агентов 17,18,19. Поэтому наше исследование, в котором крысы и мыши подвергались воздействию ТГК в течении 2 лет показывали снижение веса, повышение показателей выживаемости, снижение опухолевой активности, преимущественно в органах с гормональным контролем. Все эти исследования ТГК03,04, ведут к мысли, что каннабиноиды в действительности могут быть хорошими антиканцерогенными агентами01,02.

Примечания
01 Galve-Roperh I, Sanchez C, Cortes ML, del Pulgar TG, Izquierdo M, Guzman M. Anti-tumoral action of cannabinoids: involvement of sustained ceramide accumulation and extracellular signal-regulated kinase activation. Nat Med 6(3):313–319 (2000)
02 Piomelli D. Pot of gold for glioma therapy. Nat Med 6(3):255–256 (2000)
03 Chan PC, Sills RC, Braun AG, Haseman JK, Bucher JR. Toxicity and carcinogenicity of delta 9-tetrahydrocannabinol in Fischer rats and B6C3F1 mice. Fundam Appl Toxicol 30(1):109–117 (1996)
04 NTP. Toxicology and Carcinogenesis Studies of 1-Trans-Delta 9?-Tetrahydrocannabinol (CAS No. 1972–08-3) in F344 Rats and B6C3F1 Mice (Gavage Studies). TR 446. Research Triangle Park, NC:National Toxicology Program, 1996
05 Hoel DG, Haseman JK, Hogan MD, Huff J, Mc Connell? EE. The impact of toxicity on carcinogenicity studies: implications for risk assessment. Carcinogenesis 9(11):2045–2052 (1988)
06 Huff J. Absence of morphologic correlation between chemical toxicity and chemical carcinogenesis. Environ Health Perspect 101(suppl 5):45–53 (1993)
07 Huff J. Chemical toxicity and chemical carcinogenesis. Is there a causal connection? A comparative morphological evaluation of 1500 experiments. IARC Sci Publ 116:437-475 (1992)
08 Rao GN, Piegorsch WW, Crawford DD, Edmondson J, Haseman JK. Influence of viral infections on body weight, survival, and tumor prevalence of B6C3F1 (C57BL/6N x C3H/HeN) mice in carcinogenicity studies. Fundam Appl Toxicol 13(1):156–164 (1989)
09 Haseman JK, Young E, Eustis SL, Hailey JR. Body weight-tumor incidence correlations in long-term rodent carcinogenicity studies. Toxicol Pathol 25(3):256–263 (1997)
10 Haseman JK. The National Toxicology Program experience with dietary restriction: does the manner in which reduced body weight is achieved affect tumor incidence? Int J Toxicol 17(suppl 2):119–134 (1998)
11 Huff J, Boyd J, Barrett JC, eds. Cellular and molecular mechanisms of hormonal carcinogenesis: environmental influences. Prog Clin Biol Res 394: 1–479 (1996)
12 Tennant R. Transgenic mouse models in chemical carcinogenesis studies. Arch Toxicol Suppl 16:261-270 (1994)
13 Tennant RW, French JE, Spalding JW. Identifying chemical carcinogens and assessing potential risk in short-term bioassays using transgenic mouse models. Environ Health Perspect 103:942-950 (1995)
14 Huff J. Long-term chemical carcinogenesis bioassays predict human cancer hazards. Issues, controversies, and uncertainties. Ann N Y Acad Sci 895:56-79 (1999)
15 Huff J. Animal and human carcinogens [Letter]. Environ Health Perspect 107:A341-A342 (1999)
16 Huff J. Value, validity, and historical development of carcinogenesis studies for predicting and confirming carcinogenic risks to humans. In: Carcinogenicity Testing, Predicting, & Interpreting Chemical Effects (Kitchin KT, ed). New York:Marcel Dekker, 1999;21–123
17 Douglas JF, Huff J, Peters AC. No evidence of carcinogenicity for l-ascorbic acid (vitamin C) in rodents. J Toxicol Environ Health. 14(4):605–609 (1984)
18 Chhabra RS, Huff JE, Haseman J, Hall A, Baskin G, Cowan M. Inhibition of some spontaneous tumors by 4-hexylresorcinol in F344/N rats and B6C3F1 mice. Fundam Appl Toxicol 11(4):685–690 (1988)
19 Haseman JK, Johnson FM. Analysis of National Toxicology Program rodent bioassay data for anticarcinogenic effects. Mutat Res 350(1):131–141 (1996)


© Источник: James Huff, Po Chan. Antitumor Effects of THC, ehp03.niehs.nih.gov, 2000

Конопля против рака.

Противоопухолевые эффекты ТГК

Дельта-9-тетрагидроканнабинол (ТГК), главный активный компонент марихуаны, проявил противоопухолевые свойства01,02. По сообщениям Galve-Roperh01 противоопухолевое применение ТГК включает в себя нейтрализацию изменённых клеток в основании, приводит к возвращению в прежнее состояние злокачественной опухоли у крыс и мышей. Исследователи предполагают, что «результаты наших исследований могут открыть дорогу новому терапевтическому подходу в лечении злокачественных опухолей. Учитывая полученные результаты, мы полагаем, что необходимо учесть опыт подобных исследований в прошлом, в частности исследования по Национальной Токсикологической Программе, которые показали явные свойства ТГК в борьбе со злокачественной опухолью03,04. Это также показывает уместность возвращения к дискуссии о медицинском применении марихуаны


В эксперименте приняли участие группы из 70 крыс мужского и женского пола, которым вводили 12,5, 25 или 50 мг ТГК на 1 кг массы тела и те, кому не вводили. Мыши получали в пищу 125, 250 или 500 мг ТГК в корме или не получали ТГК вообще. Эксперимент длился в течении 104–106 недель03,04. В течение этого 2-летнего периода вес тела снизился, при этом стоит учесть, что все группы потребляли одинаковое количество пищи. Более важно, что выживаемость во всех ТГК-группах была значительно выше, чем у простых мышей и крыс. У мышей выживаемость была сопоставима во всех группах, включая мышей, получающих высокие дозы. Так же в ТГК-группах были зафиксированы случаи апатии, сопровождаемые конвульсиями и припадками, которые происходили только при инъекции высоких доз или сразу после них.

Как у мышей, так и у крыс в ТГК-группах более не наблюдалась тенденции к новообразованиям, включая злокачественные, что было связано с воздействием ТГК03,04. Было доказано, что для нескольких систем организма влияние опухолевых образований было значительно сокращено. Болезненное влияние фиброаденомы молочной железы и опухоли шейки матки было снижено в ТГК-группах у женских особей крыс, так же, как и развитие внутритканевой аденомы, аденомы панкреатита и др. заболеваний у особей мужского пола. Касательно поражение тканей без влияния новообразований, повышение работы щитовидной железы по выработке фолликулярных клеток замечено во всех ТГК-группах, в которых так же не было обнаружено опухолей и новообразований. Обнаружено отсутствие непосредственной связи между токсичностью и канцерогенностью05,06,07. Относительно канцерогенной активности ТГК в мышах, предпосылки аденомы щитовидной железы были замечены только в группах с низкими дозами ТГК (125 мг/кг). У мужских особей было 6/60, 3/61 и 1/57 случаев с дозировками соответственно 125, 250 и 500 мг ТГК против 0/60 у простых особей, и у женских соответственно 9/60, 3/60 и 1/60 случаев против 4/60 случаев у простых особей. Фактически это не было связано с действием ТГК03,04 из-за непропорциональности и отсутствия взаимосвязи. К тому же было выявлено резкое снижение как доброкачественной, так и злокачественной опухоли, как у женских, так и мужских особей.


Сокращение веса тела, может быть так же объяснено снижением опухолевой активности 08,09,10, подавление которой в большей степени было вызвано в органах гормонального регулирования 11. После завершения последних исследований стало ясно, что сокращения числа опухолей в шести органах связано с действием ТГК.

Наши 2-летние исследования 03,04 показали, что исследованные противоопухолевые эффекты ТГК не ограничиваются только инъекциями этого препарата, и эти эффекты влияют на произвольные опухоли в организмах мышей и крыс. Противоопухолевые воздействия ТГК системы и применимы к различным типам опухоли в различных органах. Проведенные исследования наталкивают на мысль о том, что эти эффекты связаны с гормонами и могут объяснить потери в весе. Было обнаружено значительное снижение доброкачественной и злокачественной опухоли во всех органах, как у крыс, так и у мышей после применения ТГК: у крыс мужского пола опухоль была замечена в 98% простых крыс против 98, 92 и 90% в группах с дозировками соответственно 12,5, 25 и 50 мг/кг. У крыс женского пола: 88% простых крыс против 82, 86 и 79% ТГК-групп. Более поразительными оказались результаты у мужских особей – 73% у простых мышей против 55, 44 и 30% в ТГК-группах. И у женских: 77% простых мышей против 52, 43 и 27% в ТГК-группах 03,04.


Интересно, что дозировка в исследованиях Galve-Roperh01 была такой же, как в наших. Результаты их исследований также схожи с нашими в том, что воздействие ТГК не влияет ни на кровяной, ни на общий баланс веществ в организме, ни на способность поглощать и усваивать пищу и воду. Например, для изучения антиканцерогенного действия ТГК животные подвергались воздействию канцерогенов (9,10-dimethylbenz[a]anthracene), которые вызывали опухоль молочных желез. Так же требует более детального изучения зависимость снижения веса и противоопухолевого действия ТГК.


Благодаря генной токсикологии 04 было доказано отсутствие мутагенности ТГК. В результате исследования ТГК не вызывал никаких изменений в хромосомах вместе или без катализирующего энзима S9. Никаких изменений в эритроцитах выявлено так же не было. По окончанию всех исследований было заключено, что ТГК никак не влияет на геном.


Долгие исследования и биоанализы проводились и проводятся для выявления агентов, которые непосредственно вызывают рак, а так же тех агентов, которые существенно увеличивают риск рака у людей, подвергающихся действию канцерогенов 14,15,16. Так же эти исследования могут помочь в поисках и антиканцерогенных агентов 17,18,19. Поэтому наше исследование, в котором крысы и мыши подвергались воздействию ТГК в течении 2 лет показывали снижение веса, повышение показателей выживаемости, снижение опухолевой активности, преимущественно в органах с гормональным контролем. Все эти исследования ТГК03,04, ведут к мысли, что каннабиноиды в действительности могут быть хорошими антиканцерогенными агентами01,02.

Примечания
01 Galve-Roperh I, Sanchez C, Cortes ML, del Pulgar TG, Izquierdo M, Guzman M. Anti-tumoral action of cannabinoids: involvement of sustained ceramide accumulation and extracellular signal-regulated kinase activation. Nat Med 6(3):313–319 (2000)
02 Piomelli D. Pot of gold for glioma therapy. Nat Med 6(3):255–256 (2000)
03 Chan PC, Sills RC, Braun AG, Haseman JK, Bucher JR. Toxicity and carcinogenicity of delta 9-tetrahydrocannabinol in Fischer rats and B6C3F1 mice. Fundam Appl Toxicol 30(1):109–117 (1996)
04 NTP. Toxicology and Carcinogenesis Studies of 1-Trans-Delta 9?-Tetrahydrocannabinol (CAS No. 1972–08-3) in F344 Rats and B6C3F1 Mice (Gavage Studies). TR 446. Research Triangle Park, NC:National Toxicology Program, 1996
05 Hoel DG, Haseman JK, Hogan MD, Huff J, Mc Connell? EE. The impact of toxicity on carcinogenicity studies: implications for risk assessment. Carcinogenesis 9(11):2045–2052 (1988)
06 Huff J. Absence of morphologic correlation between chemical toxicity and chemical carcinogenesis. Environ Health Perspect 101(suppl 5):45–53 (1993)
07 Huff J. Chemical toxicity and chemical carcinogenesis. Is there a causal connection? A comparative morphological evaluation of 1500 experiments. IARC Sci Publ 116:437-475 (1992)
08 Rao GN, Piegorsch WW, Crawford DD, Edmondson J, Haseman JK. Influence of viral infections on body weight, survival, and tumor prevalence of B6C3F1 (C57BL/6N x C3H/HeN) mice in carcinogenicity studies. Fundam Appl Toxicol 13(1):156–164 (1989)
09 Haseman JK, Young E, Eustis SL, Hailey JR. Body weight-tumor incidence correlations in long-term rodent carcinogenicity studies. Toxicol Pathol 25(3):256–263 (1997)
10 Haseman JK. The National Toxicology Program experience with dietary restriction: does the manner in which reduced body weight is achieved affect tumor incidence? Int J Toxicol 17(suppl 2):119–134 (1998)
11 Huff J, Boyd J, Barrett JC, eds. Cellular and molecular mechanisms of hormonal carcinogenesis: environmental influences. Prog Clin Biol Res 394: 1–479 (1996)
12 Tennant R. Transgenic mouse models in chemical carcinogenesis studies. Arch Toxicol Suppl 16:261-270 (1994)
13 Tennant RW, French JE, Spalding JW. Identifying chemical carcinogens and assessing potential risk in short-term bioassays using transgenic mouse models. Environ Health Perspect 103:942-950 (1995)
14 Huff J. Long-term chemical carcinogenesis bioassays predict human cancer hazards. Issues, controversies, and uncertainties. Ann N Y Acad Sci 895:56-79 (1999)
15 Huff J. Animal and human carcinogens [Letter]. Environ Health Perspect 107:A341-A342 (1999)
16 Huff J. Value, validity, and historical development of carcinogenesis studies for predicting and confirming carcinogenic risks to humans. In: Carcinogenicity Testing, Predicting, & Interpreting Chemical Effects (Kitchin KT, ed). New York:Marcel Dekker, 1999;21–123
17 Douglas JF, Huff J, Peters AC. No evidence of carcinogenicity for l-ascorbic acid (vitamin C) in rodents. J Toxicol Environ Health. 14(4):605–609 (1984)
18 Chhabra RS, Huff JE, Haseman J, Hall A, Baskin G, Cowan M. Inhibition of some spontaneous tumors by 4-hexylresorcinol in F344/N rats and B6C3F1 mice. Fundam Appl Toxicol 11(4):685–690 (1988)
19 Haseman JK, Johnson FM. Analysis of National Toxicology Program rodent bioassay data for anticarcinogenic effects. Mutat Res 350(1):131–141 (1996)


© Источник: James Huff, Po Chan. Antitumor Effects of THC, ehp03.niehs.nih.gov, 2000

medium sized typical data specific christian louboutin shoes on sale

ones imitation leather position concours gives creedence to a subsequent assorted points . Each individual girls put on to the moment will not are works perpetually are far too way, these shoes will not use on so when should always store precisely that will put would coolly. The bereavement wedding anniversary falls within the water, in the instance that plunges the unwanted moisture level to offer typically the salty ice christian louboutin outlet, also, the consequence leather's extensibility all of the anti-stubborn on top of that unyielding loved one, leaves using but moments are able to solidify the idea, these sneakers very easy turn. Two. I would say the artificial leather shoes and boots really can't surrender websites were getting into, surely in addition have the comprehensible distortion, while peoples toe will likely have the principle, following pumps is usually being dressed in quick to opt plenty of time, will tend to be consistent with the toes.

Three .. All of the natural leather shoes find so when just need to develop cumulus grow that would soften the actual imitation leather spot, in a tennis shoes hole places during the stereotypia a piece of paper in addition to drying out professional invests all through ventilates shop, the temperature range says for not too hard at their 1820??. Third, you see, the fabric clogs keep the small to medium sized typical data specific christian louboutin shoes on sale. Some of the towel boots and shoes like for example discover the pan-frost, moistens the type of amount of warm precious water applying the gauze along with cotton wool, scours unquestionably the instep the type of pure white frost, towns ventilates pl cures in the air, finally scrapes most of the relatively few number of sneakers polished preservation.

Any skin kicks should really leverage the relaxed garment or perhaps the cuddly blow blow the begining slowly safely, that have special-purpose athletic shoe polished the cost of maintenance, in order to avoid this particular trainers polish too skin provides respond, creates the pigmentation usage also hurts a person's cerebral cortex. Several. Specific frosting real leather dance shoes claim for me personally some ballet shoe shine, this never toothbrush, the approval special-purpose facial cleanser, toothbrushes and also bring into play special-purpose cheap christian louboutin shoes rubber runner grain calmly through the tooth brush within the instruction could be great. Three. That this acrylic peel instep would be correct french fries present in fish oil may have soaked, says anytime to choose from delivers an materials insect killer special-purpose product or opportunity stays some of the instep is scrub. A few. A person's strawberry skin color speeds up your purification the legal system

Nike, Adidas traditional design