При зачислении электронных платежей работает только в браузере Мозилла.
Здесь же реквизиты банка для оплаты по почте.
Я уже внесла платеж, теперь дело за вами! Надеюсь и вы перечислите хотя бы 100р.
Не потратить эти деньги на алкоголь и сигареты ради спасения жизни - вот к чему должен стремиться каждый!
Симптомы страшного генетического заболевания «Метахроматическая лейкодистрофия» проявляются поздно, когда у врачей уже совсем мало времени для спасения ребенка. Выявить болезнь можно заранее - проведя специальные анализы. Единственная возможность побороть смертельный недуг – сложнейшая трансплантация костного мозга.
За последние 2 года родители с Гошей исколесили всю Россию в поисках возможности излечить заболевание, но доктора только разводили руками и отправляли домой – медленно умирать.
Зимой 2011 года семья Макаровых самостоятельно съездили в Израиль к профессору Игорю Резнику, одному из лучших специалистов по детской трансплантологии. За свой счёт родители сделали необходимое обследование – и появилась надежда на спасение - сложнейшая трансплантация костного мозга. Стоимость операции и шестимесячной реабилитации составляет 9 млн. рублей.
В одиночку помочь Гоше сложно, а вот если все жители Омска и Омской области смогут оказать помощь ребенку хотя бы по 5 рублей, то необходимая сумма будет собрана обязательно! И у Гоши будет шанс выжить!
Сейчас семья наблюдает за тем, как старший брат Тимофей медленно угасает. Ему слишком поздно поставили этот диагноз. Тиме 8 лет, он почти полностью обездвижен, родители кормят его с ложечки, уже не разговаривает. Каждый день сердце матери обливается кровью, глядя на то, как её первого сына покидают силы, и он медленно угасает. Вся семья понимает, что Тимофея уже нельзя спасти.
Заболевание Гоши прогрессирует и трансплантация нужна в ближайшее время.
5 рублей спасут жизнь ребенка: если каждый сделает маленький вклад!
От Лесяки Обращение к друзьям:
Дорогие друзья. Огромная просьба по-возможности помочь всем, чем можете и процитировать это сообщение себе в блог и в сообщества.
Ссылка на сайт Благотворительного центра помощи детям Радуга:
На сайте вы сможете прочитать дополнительную информацию о мальчике и его болезни и перечислить ему средства. Вы можете быть уверены, средства, которые вы перечислите, попадут именно к данной семье, так как все ваши поступления средств будут отражаться на сайте.
Те, кто имеют затруднительное материальное положение, и не имеют возможности перечислить деньги, просьба сообщить об этой ситуации всем своим знакомым, если есть возможность напечатать и наклеить несколько объявления в общественных местах.
Вы можете помочь этому мальчику, также процитировав это сообщение себе в блог, где его смогут увидеть ваши друзья и случайно попавшие к вам в дневник пользователи Интернета. Также по-возможности, все у кого есть другие блоги, все кто общаются на форумах, прошу разместить там информацию о мальчике (хотя бы кратко) со ссылкой на сайт Благотворительного центра помощи детям Радуга.
Жизнь мальчика - в наших руках! Почти каждый из нас тратит деньги на то, что испортить свое здоровье - купить сигареты и алкоголь, причем некоторые тратят на это очень большие суммы. Так не пожалейте же копейку, которая спасет ребенка. Подумайте, что в такой ситуации может оказаться и ваш собственный ребенок (не дай Бог конечно!).
Если вы думаете, что собрать 9 млн.долларов за короткий срок невозможно и от ваших 5 - 100 рублей ничего не зависит - то это полный бред!!! Фонд собрал за 2 месяца - 5,5 млн. рублей на операцию маленькой девочке!
А те, кто думают, что такие люди должны просить помощи у олигархов, миллиардеров, президентов и т.п. - то тут вы тоже ошибаетесь! Такие люди, как правило безжалостны, и очень мало кто из них помогает в таких ситуациях. Здесь дело именно в количестве. На данный момент собран уже 1 млн. рублей - осталось 8 млн. рублей!
BlogRider.ru не имеет отношения к публикуемым в записях блогов материалам. Все записи взяты из открытых общедоступных источников и являются собственностью их авторов.