Дневник белого колонизатора Голосов: 2 Адрес блога: http://colonizer.livejournal.com/ Добавлен: 2008-01-12 19:31:32 блограйдером Robin_Bad

Морфология эпидермиса

2013-05-14 20:50:02 (читать в оригинале)

Морфология эпидермиса черенков, цветоножек и чашелистиков желтой акации. Первым этапом работы было изучение морфологии материала. Установлено, что эпидерма черенков, цветоножек и чашелистиков однорядная, покрыта простыми одноклеточными волосками длиной до 3 мм. Эпидермис черенков листьев относится к прямолинейному, а цветоножек и чашелистиков - до криволинейного. На поперечных срезах стенки клеток утолщены неравномерно, где наиболее толстой и плотной является внешняя стенка, покрытая слоем кутикулы. Антиклинальные стенки прямые. Устьица аномоцитного типа, содержат пластиды с многочисленными крахмальными зернами. Сразу после распускания почек структура протодермальних клеток черенков, цветоножек и чашелистиков типична для меристематическая клеток. Внешняя поверхность их покрыта тонким слоем кутикулы, которая имеет вид тонкой сильно бороздки непрерывной пленки до 0,5 мкм толщиной. Внутренние стенки являются тонкими - до 0,2 мкм, а внешние - до 1 мкм. На стадии растяжения эпидермальных клеток толщина внешних стенок клеток увеличивается до 4 мкм, внутренних - до 0,3-0,5 мкм. При растяжение клеток кутикула остается бороздчатой.
 Таким образом, морфология клеток эпидермиса черенков, цветоножек и чашелистиков желтой акации не отличается от таковой других двудольных растений.
Вирусологический анализ эпидермиса черенков, цветоножек и чашелистиков желтой акации. По визуальной оценке растения желтой акации, которые были продиагностированы в парках Киева, Донецка, г. Гомеля и г. Санкт-Петербурга, признано здоровыми. Биологическим тестированием с использованием роснин-индикаторов не установлено наличие вирусной инфекции.
Серологическими анализами и электронно тестированием не установлено наличия вирусной инфекции. Таким образом, проведенные вирусологические тесты показали, что появление внутриклеточных телец в эпидермальных клетках желтой акации не связана с вирусной инфекцией.
Только что, прочитал очень полезную статью про канцтовары для детей. Вот решил воспользоваться. Рекомендую последовать моему примеру.

---

Контроле на присутствие

2013-05-14 20:49:18 (читать в оригинале)

Контроле на присутствие РНК. Обработка ферментами на уровне флуоресцентной микроскопии. В качестве контролей проводили обработку материала А). 1% водным раствором РНКазы течение 15, 30 и 60 минут Б). 1% водным раствором проназы течение 15, 30 и 60 минут (обработка на присутствие белков), В). Одновременную обработку 1% водным раствором проназы и 1% водным раствором РНКазы течение 15, 30 и 60 минут (обработка на рибонуклеопротеидни комплексы). Исследование проводили с помощью конфокального лазерного микроскопа LSM 5 Pascal (Carl Zeiss, Германия).
Для определения спектра суммарных белков проводили выделение белков стандартным путем; одномерный электрофорез проводили в вертикальных ДДС-Na полиакриламидных гелях по методике Лемли (Laemmli, 1970). В качестве маркеров были использованы кот XY-078-00-02 фирмы Amersham, состоявший из смеси белков молекулярными массами 94, 67, 43, 30, 20,1 и 14,4 кДа. Разогнанные окрашенные гели сканировали и анализировали с помощью компьютерного программного обеспечения ImageMasterTM TotalLab версии номер 2 (Amersham).
Для определения возможного присутствия вирусной инфекции в растениях желтой акации были проведены: визуальное обследование растений желтой акации в парках весной и летом, от начала распускания почек до опадания лепестков; биологическое тестирование методом роснин-индикаторов; иммунологические методы (метод капельной агглютинации и метод двойной иммунодиффузии в агаре (Гнутова, 1985) с сыворотками к вирусу мозаики огурца (ВМО), вируса мозаики люцерны (ВМЛ), вируса обычной мозаики гороха (ВЗМГ), вируса желтой мозаики фасоли (ВЖМК), вируса мозаики редиса (ВМР), вируса бронзовости томатов ( ВБТ), вируса некроза табака (ВНТ), вируса кольцевой пятнистости томатов (ОКПТ), вируса кольцевой пятнистости табака (ОКПТ), вируса мозаики ризухы (ВМР), вируса латентной кольцевой пятнистости земляники (ВЛКПС), вируса некротической кольцевой пятнистости сливы (ВНКПС) , вируса крапчатости гвоздики (ВКХ), вируса кустистой карликовости томатов (ВРКТ), вируса мозаики орхидей (в море), вируса мозаики георгина (ВМЖ), вируса табачной мозаики (ВТМ), X-вируса картофеля (ХВК), S-вируса картофеля ( SВК), M-вируса картофеля (MВК) и F-вируса картофеля (FВК)) электронно изучения ультратонких срезов материала, а также свежего материала методом разбавленной суспензии.
Очень хорошие отзывы об аренде автомобилей в испании прошу вас обратить на них внимание.

---

Для выявления возможного присутствия

2013-05-14 20:48:22 (читать в оригинале)

Для выявления возможного присутствия аргентофильных белков во внутриклеточных тельцах на уровне электронной микроскопии, материал импрегнувалы 2% водным раствором AgNO3 2:00 при 600С, обрабатывали смесью 10% формола и 1% гидрохинона в соотношении 1:1, обезвоживали в возрастающих концентрациях этилового спиртов, проводили через смесь абсолютного этанола и абсолютного ацетона и заключали в смеси эпоксидных смол (Doncheva et al., 1997). Ультратонкие срезы наносили на бленды с формваровою пленкой и анализировали с помощью трансмиссионного электронного микроскопа JEM 1200 EX (Jeol, Япония).
Для подтверждения или опровержения данных о возможном присутствии белков во внутриклеточных тельцах, проводили обработку ультратонких срезов (30-50 нм) материала 1% водным раствором проназы (Sigma, США), рН 7,2 (Doncheva et al., 1997) с последующим анализом обработанного материала под трансмиссионным электронным микроскопом JEM 1200 EX (Jeol, Япония).
Для определения ДНК и РНК применяли обработку материала флуоресцентными красителями. Для изучения ДНК проводили окраску материала раствором DAPI (2 мг / мл) в MTSB-буфере pH 6,9 (Button et al., 2001). Для изучения ДНК и РНК проводили окраску 0,01% раствором акридинового оранжевого на PBS буфере pH 5,4 (Ng et al., 2004).
Очень хороший прокат автомобилей в италии отзывы там можно заказать любую машину!

---

Для определения наличия ДНК

2013-05-14 20:47:32 (читать в оригинале)

Для определения наличия ДНК применяли реакцию Фьольгена по стандартной методике (Button et al., 2001), а также окраски 0,125% водным раствором Азура В (2 часа при 450С) (Гродзинский и др., 1973, Button et al., 2001). Для определения наличия РНК применяли обработку смесью растворов метилового зеленого и пиронином по Унна (Гродзинский и др., 1973, Button et al., 2001).
Для определения природы внутриклеточных телец препараты обрабатывали красителями на белки, липиды, крахмал, РНК и ДНК. Возможную наличие белков во внутриклеточных тельцах проявляли окрашиванием материала смесью 1% раствора HgCl2 и 0,1% раствора бромфенолового синего на 2% водном растворе уксусной кислоты, а также 0,1% водным раствором крепкого зеленого (Гродзинский и др., 1973, Button et al., 2001).
Возможную наличие аргентофильных белков во внутриклеточных тельцах на уровне световой микроскопии обнаруживали импрегнацией материала 2% водным раствором AgNo3 при 700С в течение 4-15 час., В темноте (Doncheva et al., 1997).
Возможную наличие липидов и крахмала в внутриклеточных тельцах проявляли окрашиванием по обычным методикам (Гродзинский и др., 1973).
Препараты исследовали с помощью светового микроскопа Axioskop (Carl Zeiss, Германия).
Очень хороший сайт http://bumagnick.ru/ посмотрите на него.

---

После установки показаний

2013-05-10 18:52:45 (читать в оригинале)

После установки показаний к ТЛТ ангиографический катетер устанавливали в ствол ЛА - при двустороннем поражении или непосредственно в ветвь ЛА для выполнения селективного тромболизиса. В одном случае субмассивными эмболии ЛА при окклюзии главной ветви ЛА проводили механическую деструкцию тромба. При неэффективном первичном тромболизисе (индекс Миллера 9-10 баллов) проводили повторный тромболизис. У 2 больных (2,63%) выполнено оперативное лечение - открытая эмболэктомия с ЛА в условиях искусственного кровообращения. Постановка кофе-фильтра выполнена 2 больным (2,63%). При восходящем тромбофлебите большой подкожной вены 6 больным (7.89%) выполнена хирургическая профилактика тромбоэмболических осложнений - перевязка большой подкожной вены.
С 2001 года нами разработана и усовершенствована методика комплексного лечения ТЭЛА. Суть ее заключается в повышении эффективности тромболизиса. Согласно проведенным исследованиям (Е.Н. Попова и соавт., 2004; Т.В. Мартынюк и соавт., 1997), обнаружено, что препараты, содержащие активное вещество - простагландин Е 1 (вазапростана), оказывают существенное спазмолитическое влияние на малое круг кровообращения при ЛГ. Разработанная методика заключается в следующем: после 30 минут селективного введения тромболитика начиналось введение препарата Простагландин Е1, 20 мкг активного вещества, растворяли в 20-10 мл физиологического раствора (инъекционный шприц), вводили селективно в ЛА с помощью дозатора "Утес-1" с дозирующей скоростью 1-2 мл / час. Такой метод лечения применен у 27 больных (36%), они составили 2 группу, другим больным проведен только селективный тромболизис (48 больных, 64%) - 1 группа.
Прекрасное Рекламное агентство Николаев поможет вам найти ваших покупателей!