Медицина Голосов: 1 Адрес блога: http://uglichzero.livejournal.com/ Добавлен: 2012-05-28 14:00:59 блограйдером ilovesupaflyboy

Легочный альвеолярный микролитиаз

2012-06-20 22:32:48 (читать в оригинале)


Сущность заболевания заключается в накоплении в просвете альвеол богатых белком масс с последующим пропитыванием их минеральными солями и образованием слоистых конкрементов. Заболевание впервые описали в 1918. У детей наблюдается очень редко, преимущественно в старшем возрасте. Этиология неясна, наиболее вероятной причиной являются наследственные нарушения обмена [Соловьева И. П. и др., 1976; Семенков Ю. Л. и др., 1984]. Имеются указания на значение в патогенезе иммунопатологических реакций. Ученые считают альвеолярный протеиноз и альвеолярный микролитиаз различными формами одного заболевания. Ученые отрицают связь между этими заболеваниями.
Масса легких при этом заболевании увеличена, ткань уплотнена, режется с трудом вследствие наличия множественных мелких, похожих на песчинки образований, рассеянных диффузно, но в особенности в базальных сегментах. При световой микроскопии в просвете альвеол определяются сферические микролиты разной величины, имеющие гомогенную или слоистую структуру. Микролиты окрашиваются гематоксилином и эозином в разные оттенки от розового до голубого, пик-ринофильны, ШИК-положительны. В их состав входят белки, нейтральные мукополисахариды, карбонат и фосфат кальция, соединения железа, магния и др. Часть альвеол содержит белковую жидкость. Возможны клеточная инфильтрация и фиброз межальвеолярных перегородок. При электронно-микроскопическом исследовании после декальцинации определяется аморфный субстрат минерализации низкой электронной плотности, в центральной части некоторых микролитов отмечаются мембранные структуры.здесь ! Посетите Scotts tower и проведите свое самое лучшее лето в кругу своем семьи и друзей!

---

Легочный альвеолярный протеиноз

2012-06-20 22:28:48 (читать в оригинале)


Редкое заболевание неизвестного происхождения, встречающееся у взрослых и детей разного возраста, включая новорожденных . Заболевание впервые описано в 1958. Макроскопически в легких определяются мелкие, местами сливающиеся плотные очаги серовато-белого цвета. Микроскопически легочные альвеолы заполнены эозинофильной, ШИК-положительной массой, имеющей вид мелких зерен и более грубых глыбок. Могут обнаруживаться кристаллы холестерина. В содержимом альвеол гистохимически выявлены белки, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, фосфолипиды и другие липиды, мукополисахариды. Клеточная инфильтрация межальвеолярных перегородок обычно выражена слабо, изредка определяется умеренный межальвеолярный фиброз.При электронно-микроскопическом исследовании в альвеолах выявляются гипертрофированные альвеоциты II типа, с которыми связаны синтез и секреция сурфактанта легких, а также осмиофильные пластинчатые и сетчатые структуры сурфактанта. Важным звеном в развитии альвеолярного протеиноза, по современным представлениям, является избыточное накопление в альвеолах сурфактанта, не исключается также выход белков крови вследствие нарушения проницаемости стенок сосудов [Штерн Р. Д., Киреева С. Г., 1974, и др.]. При этом решающее значение имеет недостаточность очистительной функции альвеолярных макрофагов. Обсуждается возможность ятрогенной этиологии заболевания . Смерть при альвеолярном протеинозе наступает от дыхательной недостаточности, иногда от декомпенсации легочного сердца. Нередко возникает вторичная инфекция. Заболевание следует дифференцировать с пневмоцистозом легких.нанотехнологии в строительстве домов и прочих зданий. это сократит расходы и укоротит время.

---

Мои твиты

2012-06-20 13:02:57 (читать в оригинале)

• Вт, 12:46: У умерших во время приступа бронхиальной астмы наблюдается... http://t.co/0Nl4zSp2
• Вт, 14:56: Avengers: Battle for Earth E3 Trailer http://t.co/jrmk2vJg
• Вт, 16:25: Также существует Свин-Паук (Spider-Ham), которым является Питер Поркер, у него есть дочь Мая Поркер ставшая Девушкой... http://t.co/aoCXiljO
• Вт, 22:24: Главная роль в развитии фиброза меж-альвеолярных перегородок http://t.co/aIm5ve6i
• Ср, 02:05: При патологоанатомическом исследовании... http://t.co/vK0JImfF
• Ср, 02:07: Мускулатура бронхов при длительном течении бронхиальной астмы http://t.co/UZ1cvmlU
• Ср, 02:09: Эозинофильный инфильтрат легких (синдром Леффлера) http://t.co/v09NRf1r
• Ср, 02:19: Идиопатический фиброзирующий альвеолит(синдром Хаммена—Рича) http://t.co/s59QKNvO
• Ср, 02:22: Диффузный интерстициальный фиброз http://t.co/UGjLr5DT
• Ср, 02:24: Синдром Вильсона—Микити http://t.co/lk6q7MQr

Ср, 02:26: Бронхолегочная дисплазия http://t.co/H60T5sRM

Ср, 02:28: Патоморфологические изменения легких http://t.co/8j2CLRu9

Ср, 02:36: Идиопатический легочный гемосидероз (синдром Целена—Геллерстедта) http://t.co/WNaUrGx5

Ср, 02:38: Геморрагический пневморенальный синдром (синдром Гудпасчера) http://t.co/lVIsRTiS

Ср, 02:40: Распространенный капиллярит и артериолит, альвеолит http://t.co/vuckm2ad

---

Распространенный капиллярит и артериолит, альвеолит

2012-06-20 03:40:01 (читать в оригинале)


Чаще всего обнаруживают распространенный капиллярит и артериолит, альвеолит, некробиотические изменения легочной ткани, фиброз межаль-веолярных перегородок, кровоизлияния разной протяженности. В почках картина пролиферативно-мембранозного или проли-феративного гломерулонефрита. При электронно-микроскопиче-ском исследовании биоптатов легких и почек отмечают утолщение и гомогенизацию базальных мембран капилляров. кардиолог обнаружил на базальных мембранах отложения 1§0 и СЗ-компонента комплемента [Ярыгин Н. Е. и др., 1980; Эккерт X., 1984]. Причиной смерти в большинстве случаев является почечная недостаточность, иногда легочное кровотечение или дыхательная недостаточность.

---

Геморрагический пневморенальный синдром (синдром Гудпасчера)

2012-06-20 03:38:48 (читать в оригинале)


Синдром Гудпасчера представляет собой одновременное поражение легких и почек аутоиммунной природы, в патогенезе которого основное значение имеет образование антител к базальным мембранам легочных и гломерулярных капилляров; клинически характерны кровохарканье, гематурия и анемия. Не ясно, является ли он самостоятельным синдромом или вариантом идиопатического легочного гемосидероза. Клиническая картина описана впервыев 1919 г. Болеют преимущественно лица старше 16 лет, но возможно развитие заболевания у подростков и детей [Геллер Л. И., 1969; Бочварова В.» Антова А., 1983]. Изменения в легких сходны с изменениями, наблюдающимися при идиопатическом гемосидерозе, хотя массивные геморрагии встречаются реже.контактные линзы с доставкой по Москве по самой выгодной цене в городе!