Медицина Голосов: 1 Адрес блога: http://uglichzero.livejournal.com/ Добавлен: 2012-05-28 14:00:59 блограйдером ilovesupaflyboy

Мальабсорбция

2012-06-21 10:49:17 (читать в оригинале)


Мальабсорбция — заболевание, обусловленное нарушением пищеварения и всасывания в тонкой кишке.
Различают первичную мальабсорбцию при целиакии, нарушении всасывания сахарозы, глюкозы, бордюр дорожный именно здесь. самые низкие цены и хорошее качество!
галактозы, лактозы, метионина, витаминов, абеталипопротеидемии, врожденном ги-похлоремическом алкалозе; вторичную мальабсорбцию, наблюдаемую при пороках развития кишки, энтеритах различной этиологии, заболеваниях поджелудочной железы и эндокринных органов, при хирургических вмешательствах на желудке и кишке. Однако подобное деление на первичную и вторичную мальабсорбцию относительно, так как чаще нарушения пищеварения и всасывания при отдельных нозологических формах могут сочетаться друг с другом.
В клинике синдрома независимо от его этиологии преобладают общие симптомы в виде отеков, похудания, возникновения судорожного синдрома, развития выраженных рахитических изменений скелета. Отмечаются кожные проявления, глоссит, хейлоз, стоматит, анемия. Отмечаются расстройства функции эндокринных желез и ослабление естественного иммунитета.

---

Первичная гипертензия малого круга кровообращения

2012-06-21 03:52:58 (читать в оригинале)


Первичная гипертензия малого круга кровообращения (первичная легочная гипертензия, первичная легочная гипертония, синдром Айерсы, идиопатическая гипертрофия правого желудочка сердца и др.)—редкое заболевание неясного происхождения, которое характеризуется резким повышением давления в сосудах малого круга кровообращения и выраженной гипертрофией правого желудочка сердца. Имеются сообщения о семейных случаях заболевания. Основные клинические проявления заболевания — выраженный цианоз и одышка.
Врожденная форма, встречающаяся у детей, может быть обусловлена сохранением фетального типа строения артерий легких (у плода мышечный слой артерий значительно толще, чем в постнатальном периоде) или наличием врожденных ар-териовенозных анастомозов с последующим склерозом их устьев [Крючкова Г. С., 1977]. Высокое легочное сосудистое сопротивление приводит к гипертрофии правого желудочка сердца. В крупных ветвях легочной артерии обнаруживаются явления атеросклероза, гипертрофия и склероз мышечного слоя; характерны межсосудистые анастомозы замыкающего и гломусного типа.
Дети с сохраненной фетальной структурой легочных сосудов умирают в первые месяцы жизни.как установить оперу на китайский телефон. Подробную инструкцию по установке оперы нашел тут.

---

Легочный альвеолярный микролитиаз

2012-06-20 22:32:48 (читать в оригинале)


Сущность заболевания заключается в накоплении в просвете альвеол богатых белком масс с последующим пропитыванием их минеральными солями и образованием слоистых конкрементов. Заболевание впервые описали в 1918. У детей наблюдается очень редко, преимущественно в старшем возрасте. Этиология неясна, наиболее вероятной причиной являются наследственные нарушения обмена [Соловьева И. П. и др., 1976; Семенков Ю. Л. и др., 1984]. Имеются указания на значение в патогенезе иммунопатологических реакций. Ученые считают альвеолярный протеиноз и альвеолярный микролитиаз различными формами одного заболевания. Ученые отрицают связь между этими заболеваниями.
Масса легких при этом заболевании увеличена, ткань уплотнена, режется с трудом вследствие наличия множественных мелких, похожих на песчинки образований, рассеянных диффузно, но в особенности в базальных сегментах. При световой микроскопии в просвете альвеол определяются сферические микролиты разной величины, имеющие гомогенную или слоистую структуру. Микролиты окрашиваются гематоксилином и эозином в разные оттенки от розового до голубого, пик-ринофильны, ШИК-положительны. В их состав входят белки, нейтральные мукополисахариды, карбонат и фосфат кальция, соединения железа, магния и др. Часть альвеол содержит белковую жидкость. Возможны клеточная инфильтрация и фиброз межальвеолярных перегородок. При электронно-микроскопическом исследовании после декальцинации определяется аморфный субстрат минерализации низкой электронной плотности, в центральной части некоторых микролитов отмечаются мембранные структуры.здесь ! Посетите Scotts tower и проведите свое самое лучшее лето в кругу своем семьи и друзей!

---

Легочный альвеолярный протеиноз

2012-06-20 22:28:48 (читать в оригинале)


Редкое заболевание неизвестного происхождения, встречающееся у взрослых и детей разного возраста, включая новорожденных . Заболевание впервые описано в 1958. Макроскопически в легких определяются мелкие, местами сливающиеся плотные очаги серовато-белого цвета. Микроскопически легочные альвеолы заполнены эозинофильной, ШИК-положительной массой, имеющей вид мелких зерен и более грубых глыбок. Могут обнаруживаться кристаллы холестерина. В содержимом альвеол гистохимически выявлены белки, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, фосфолипиды и другие липиды, мукополисахариды. Клеточная инфильтрация межальвеолярных перегородок обычно выражена слабо, изредка определяется умеренный межальвеолярный фиброз.При электронно-микроскопическом исследовании в альвеолах выявляются гипертрофированные альвеоциты II типа, с которыми связаны синтез и секреция сурфактанта легких, а также осмиофильные пластинчатые и сетчатые структуры сурфактанта. Важным звеном в развитии альвеолярного протеиноза, по современным представлениям, является избыточное накопление в альвеолах сурфактанта, не исключается также выход белков крови вследствие нарушения проницаемости стенок сосудов [Штерн Р. Д., Киреева С. Г., 1974, и др.]. При этом решающее значение имеет недостаточность очистительной функции альвеолярных макрофагов. Обсуждается возможность ятрогенной этиологии заболевания . Смерть при альвеолярном протеинозе наступает от дыхательной недостаточности, иногда от декомпенсации легочного сердца. Нередко возникает вторичная инфекция. Заболевание следует дифференцировать с пневмоцистозом легких.нанотехнологии в строительстве домов и прочих зданий. это сократит расходы и укоротит время.

---

Мои твиты

2012-06-20 13:02:57 (читать в оригинале)

• Вт, 12:46: У умерших во время приступа бронхиальной астмы наблюдается... http://t.co/0Nl4zSp2
• Вт, 14:56: Avengers: Battle for Earth E3 Trailer http://t.co/jrmk2vJg
• Вт, 16:25: Также существует Свин-Паук (Spider-Ham), которым является Питер Поркер, у него есть дочь Мая Поркер ставшая Девушкой... http://t.co/aoCXiljO
• Вт, 22:24: Главная роль в развитии фиброза меж-альвеолярных перегородок http://t.co/aIm5ve6i
• Ср, 02:05: При патологоанатомическом исследовании... http://t.co/vK0JImfF
• Ср, 02:07: Мускулатура бронхов при длительном течении бронхиальной астмы http://t.co/UZ1cvmlU
• Ср, 02:09: Эозинофильный инфильтрат легких (синдром Леффлера) http://t.co/v09NRf1r
• Ср, 02:19: Идиопатический фиброзирующий альвеолит(синдром Хаммена—Рича) http://t.co/s59QKNvO
• Ср, 02:22: Диффузный интерстициальный фиброз http://t.co/UGjLr5DT
• Ср, 02:24: Синдром Вильсона—Микити http://t.co/lk6q7MQr

Ср, 02:26: Бронхолегочная дисплазия http://t.co/H60T5sRM

Ср, 02:28: Патоморфологические изменения легких http://t.co/8j2CLRu9

Ср, 02:36: Идиопатический легочный гемосидероз (синдром Целена—Геллерстедта) http://t.co/WNaUrGx5

Ср, 02:38: Геморрагический пневморенальный синдром (синдром Гудпасчера) http://t.co/lVIsRTiS

Ср, 02:40: Распространенный капиллярит и артериолит, альвеолит http://t.co/vuckm2ad