Медицина Голосов: 1 Адрес блога: http://uglichzero.livejournal.com/ Добавлен: 2012-05-28 14:00:59 блограйдером ilovesupaflyboy

Идиопатический легочный гемосидероз (синдром Целена—Геллерстедта)

2012-06-20 03:36:31 (читать в оригинале)


Редкое заболевание, которое характеризуется повторными кровоизлияниями в легкие, сопровождающимися накоплением в них железа. Впервые заболевание описал К. У1гсЬош (1864), в СССР — А. И. Абрикосов (1947). Болеют в основном дети в возрасте от 3 до 8 лет, чаще девочки; По некоторым данным есть вероятность возникновения заболевания на первом году жизни, а также в старшем детском возрасте [Евдокимова А. И. и др., 1979; Слабожанкин И. В., и др., 1983].артроз , приступы дыхательной недостаточности, иногда кровохарканье на фоне железодефицитной гипохромной анемии. Сегодня Этиология и патогенез изучены недостаточно как хотелось бы. В настоящее время наибольшее распространение получила гипотеза аутоиммунного генеза с образованием аутоантител к базальным мембранам капилляров легких. В большинсвте случаев развитие болезни связывают с повышением чувствительности к коровьему молоку.

---

Патоморфологические изменения легких

2012-06-20 03:28:28 (читать в оригинале)


Патоморфологические изменения легких заключаются в распространенном интерстициальном и очаговом фиброзе, чередовании участков эмфиземы и ателектаза, наличии признаков незрелости легочной ткани. Отмечают метаплазию эпителия трахеи и бронхов, иногда гипертрофию мышечной оболочки стенок бронхов, утолщение стенок сосудов, кровоизлияния и явления гемосидероза в легочной ткани. Фиброз межальвеолярных перегородок и облитерация альвеол, которые, возможно, связаны с организацией материала гиалиновых мембран, тормозят дифференциацию легочной ткани. Вследствие редукции кровотока в легких развиваются гипертензия малого круга кровообращения и легочное сердце. Дети умирают от прогрессирующей легочносердечной недостаточности или от пневмонии. Бронхолегочную дисплазию следует дифференцировать с синдромом Вильсона— Микити.купить фонарь на дачу именно здесь. Так как эта компания имеет большой авторитет среди своих конкурентов.

---

Бронхолегочная дисплазия

2012-06-20 03:26:41 (читать в оригинале)


Бронхолегочная дисплазия — хроническое заболевание легких, которое обычно развивается у новорожденных детей, родившихся с массой тела меньше 2000 г и перенесших болезнь гиалиновых мембран. Термин «бронхолегочная дисплазиям предложили XV. Н. ЫогШшау и соавт. в 1967 г. Клинически преобладают симптомы дыхательной недостаточности. Основными причинами заболевания считают механическое повреждение незрелой легочной ткани (баротравму) и токсическое воздействие на нее высоких концентраций кислорода при ИВЛ под повышенным давлением. Иногда развивается у детей с болезнью гиалиновых мембран, у которых не применяли ИВЛ.
По данным разных авторов, частота бронхолегочной дисплазии у детей, перенесших болезнь гиалиновых мембран, составляет 2—5%.искусственные деревья . Так как мы очень заняты работой, и не всегда есть время ухаживать за живым деревом.

---

Синдром Вильсона—Микити

2012-06-20 03:24:37 (читать в оригинале)


Синдром Вильсона—Микити представляет собой распространенную интерстициальную мононуклеарную фиброзирующую пневмонию (альвеолит), имеющую определенное клиническое и морфологическое сходство с синдромом Хаммена—Рича. Первое описание принадлежит М. О. ШПзоп, V. О. М1кИу (1960). Заболевание развивается главным образом у недоношенных новорожденных детей, течение бывает длительным (6—14 мес). Проявляется одышкой, цианозом, апноэ и постоянным сухим кашлем. Этиология и патогенез не установлены. Развитие заболевания связывают с незрелостью и дисплазией легочной ткани, его возникновению способствует гипоксия плода. В легких наблюдается ателектаз одних и выраженная эмфизема (вплоть до образования пузырей) других, преимущественно базальных, отделов. Межальвеолярные перегородки утолщены или истончены. Утолщение перегородок обусловлено инфильтрацией моноцитами, гистиоцитами, лимфоцитами, фиброблас-тами, наличием аргирофильных и коллагеновых волокон [Иванова М. В. и др., 1983]. Заболевание может осложниться острой пневмонией, при длительном течении ведет к формированию легочного сердца. Летальность высокая (60—70%).купить торф именно сдесь. Так как компания пользуется большим спросом я является самой авторитетной в своем деле!

---

Диффузный интерстициальный фиброз

2012-06-20 03:22:27 (читать в оригинале)


В дальнейшем происходит образование коллагеновых волокон, приводящее к межальвеолярному фиброзу, при электронно-микроскопическом исследовании отмечают среди клеточных элементов преобладание фибро-бластов с увеличенной продукцией коллагеновых фибрилл. Многие исследователи склонны считать, что процесс характеризуется не столько увеличением продукции коллагена, сколько изменением качества синтезируемого коллагена и нарушением структуры коллагеновых волокон. Пневмофиброз усугубляется организацией фибринозного экссудата. Среди фиброзной ткани нередко образуются переплетающиеся гладко мышечные-пучки, множественные бронхиолоэктазы и аденоматозные структуры, которые кистозно расширяются и заполняются воздухом или слизью (микрокистозное, или сотовое, легкое). Появляются участки ателектаза и эмфиземы. В мелких ветвях легочной артерии явления миоэластоза, миоэластофиброза, перестройка в сосуды замыкающего типа.
Диффузный интерстициальный фиброз ведет к легочной гипертензии и гипертрофии правого желудочка сердца.водосчетчики этой компании. Так вот до сих пор они работают как часы!