Медицина Голосов: 1 Адрес блога: http://uglichzero.livejournal.com/ Добавлен: 2012-05-28 14:00:59 блограйдером ilovesupaflyboy

Распространенный капиллярит и артериолит, альвеолит

2012-06-20 03:40:01 (читать в оригинале)


Чаще всего обнаруживают распространенный капиллярит и артериолит, альвеолит, некробиотические изменения легочной ткани, фиброз межаль-веолярных перегородок, кровоизлияния разной протяженности. В почках картина пролиферативно-мембранозного или проли-феративного гломерулонефрита. При электронно-микроскопиче-ском исследовании биоптатов легких и почек отмечают утолщение и гомогенизацию базальных мембран капилляров. кардиолог обнаружил на базальных мембранах отложения 1§0 и СЗ-компонента комплемента [Ярыгин Н. Е. и др., 1980; Эккерт X., 1984]. Причиной смерти в большинстве случаев является почечная недостаточность, иногда легочное кровотечение или дыхательная недостаточность.

---

Геморрагический пневморенальный синдром (синдром Гудпасчера)

2012-06-20 03:38:48 (читать в оригинале)


Синдром Гудпасчера представляет собой одновременное поражение легких и почек аутоиммунной природы, в патогенезе которого основное значение имеет образование антител к базальным мембранам легочных и гломерулярных капилляров; клинически характерны кровохарканье, гематурия и анемия. Не ясно, является ли он самостоятельным синдромом или вариантом идиопатического легочного гемосидероза. Клиническая картина описана впервыев 1919 г. Болеют преимущественно лица старше 16 лет, но возможно развитие заболевания у подростков и детей [Геллер Л. И., 1969; Бочварова В.» Антова А., 1983]. Изменения в легких сходны с изменениями, наблюдающимися при идиопатическом гемосидерозе, хотя массивные геморрагии встречаются реже.контактные линзы с доставкой по Москве по самой выгодной цене в городе!

---

Идиопатический легочный гемосидероз (синдром Целена—Геллерстедта)

2012-06-20 03:36:31 (читать в оригинале)


Редкое заболевание, которое характеризуется повторными кровоизлияниями в легкие, сопровождающимися накоплением в них железа. Впервые заболевание описал К. У1гсЬош (1864), в СССР — А. И. Абрикосов (1947). Болеют в основном дети в возрасте от 3 до 8 лет, чаще девочки; По некоторым данным есть вероятность возникновения заболевания на первом году жизни, а также в старшем детском возрасте [Евдокимова А. И. и др., 1979; Слабожанкин И. В., и др., 1983].артроз , приступы дыхательной недостаточности, иногда кровохарканье на фоне железодефицитной гипохромной анемии. Сегодня Этиология и патогенез изучены недостаточно как хотелось бы. В настоящее время наибольшее распространение получила гипотеза аутоиммунного генеза с образованием аутоантител к базальным мембранам капилляров легких. В большинсвте случаев развитие болезни связывают с повышением чувствительности к коровьему молоку.

---

Патоморфологические изменения легких

2012-06-20 03:28:28 (читать в оригинале)


Патоморфологические изменения легких заключаются в распространенном интерстициальном и очаговом фиброзе, чередовании участков эмфиземы и ателектаза, наличии признаков незрелости легочной ткани. Отмечают метаплазию эпителия трахеи и бронхов, иногда гипертрофию мышечной оболочки стенок бронхов, утолщение стенок сосудов, кровоизлияния и явления гемосидероза в легочной ткани. Фиброз межальвеолярных перегородок и облитерация альвеол, которые, возможно, связаны с организацией материала гиалиновых мембран, тормозят дифференциацию легочной ткани. Вследствие редукции кровотока в легких развиваются гипертензия малого круга кровообращения и легочное сердце. Дети умирают от прогрессирующей легочносердечной недостаточности или от пневмонии. Бронхолегочную дисплазию следует дифференцировать с синдромом Вильсона— Микити.купить фонарь на дачу именно здесь. Так как эта компания имеет большой авторитет среди своих конкурентов.

---

Бронхолегочная дисплазия

2012-06-20 03:26:41 (читать в оригинале)


Бронхолегочная дисплазия — хроническое заболевание легких, которое обычно развивается у новорожденных детей, родившихся с массой тела меньше 2000 г и перенесших болезнь гиалиновых мембран. Термин «бронхолегочная дисплазиям предложили XV. Н. ЫогШшау и соавт. в 1967 г. Клинически преобладают симптомы дыхательной недостаточности. Основными причинами заболевания считают механическое повреждение незрелой легочной ткани (баротравму) и токсическое воздействие на нее высоких концентраций кислорода при ИВЛ под повышенным давлением. Иногда развивается у детей с болезнью гиалиновых мембран, у которых не применяли ИВЛ.
По данным разных авторов, частота бронхолегочной дисплазии у детей, перенесших болезнь гиалиновых мембран, составляет 2—5%.искусственные деревья . Так как мы очень заняты работой, и не всегда есть время ухаживать за живым деревом.