Медицина Голосов: 1 Адрес блога: http://uglichzero.livejournal.com/ Добавлен: 2012-05-28 14:00:59 блограйдером ilovesupaflyboy

СИНДРОМ (БОЛЕЗНЬ) КАВАСАКИ (КОЖНО-СЛИЗИСТЫЙ,ЛИМФАТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ)

2012-06-11 03:09:57 (читать в оригинале)


Заболевание характеризуется эритемой кожи с десквама-цией эпителия, конъюнктивитом, увеличением лимфатических узлов, артралгией, а также коронарным тромбартериитом с локальным аневризматическим расширением сосудов. Впервые описан в 1967 наблюдавшим 50 детей раннего возраста. Встречается у детей до 10 лет, чаще у мальчиков (с соотношением 4 : 1), с пиком заболевания в возрасте от 9—12 мес до-3 лет. Истинная частота заболевания неизвестна. В основном* случаи болезни Кавасаки отмечены в Японии, однако заболевание зарегистрировано в США, Канаде, Европе. В Японии зарегистрировано более 10 000 случаев-[Лыскина Г. А., 1981].как получить инвестицию ? Этот сайт помог мне быстро все оформить!

---

Операционный и аутопсийный материал

2012-06-11 03:07:47 (читать в оригинале)


М. А. Голосовская и А. В. Покровский в 1983 г. опубликовали данные о 77 наблюдениях (операционный и аутопсийный материал), из которых следует, что для болезни Такаясу характерно наличие хронической продуктивной воспалительной реакции трех типов: в виде гранулематозной, диффузной реакции, (фиброзного процесса. Воспалительный процесс носит характер перимезаортита. Адвентиция сосудов утолщена за счет фиброза.автовышки для любого случая в краткий срок. Недавно жена сбрасывала пакет с документами с 9ого этажа, и он угадил на верхушку дерева, пришлось обращаться в компания. Вот и вам советую.

---

Этиология заболевания

2012-06-11 03:04:18 (читать в оригинале)


Этиология заболевания до настоящего времени остается неизвестной. Существует предположение об аутоиммунном генезе заболевания. Полагают, что ткани артериальной стенки приобретают антигенные свойства в связи с повреждением их инфекционным процессом [Арабидзе Г. Г., Абугова С. П., 1985].
А. В. Покровский предложил выделять 10 клинических синдромов, характерных для этого заболевания, в зависимости от преимущественной локализации патологического процесса. Однако в последние годы с учетом клинических проявлений заболевания выделяют 4 синдрома: ишемический; связанный с развитием колл'атералей; каротидный и гипертензивный [Горбачев В. В. и др., 1985]. Указанные синдромы обусловлены различием локализации и распространенности процесса на артериальные стволы, отходящие как от дуги аорты, так и от ее брюшного «отдела, а также со степенью их стенозирования и развития коллатерального кровообращения.
НАА характеризуется хроническим продуктивным воспалением аорты, магистральных сосудов, реже сосудов мышечного типа. Поражение внутриорганных артерий и вен не характерно.автосалоны брянска! Богатый выбор машин и комплектующих, проффесиональный персонал и доступные цены!

---

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ АОРТОАРТЕРИИТ (БОЛЕЗНЬ ТАКАЯСУ, ПЕРВИЧНЫЙ АРТЕРИИТ ДУГИ АОРТЫ)

2012-06-11 03:00:41 (читать в оригинале)


Неспецифический облитерирующий аортоартериит представляет собой заболевание, сопровождающееся уменьшением кровотока в стенозированных артериях верхней половины туловища.
Первое наблюдение опубликовано японским офтальмологом. Такауази в 1908 г. Более подробное клиническое и морфологическое описание неспецифического аортоартериита (НАА) сделано в 1922 г. Ранее заболевание рассматривалось как территориальная патология Юго-Восточной Азии. Однако впоследствии появились сообщения о клинических наблюдениях на Американском континенте и в Европе. В Советском Союзе впервые описал болезнь Н. В. Антелава в 1955 г.
НАА в детском возрасте встречается достаточно редко. Болезнь наблюдается преимущественно у молодых женщин. По* данным А. В. Покровского (1979), располагающего наибольшим количеством клинических наблюдений в мире, больные моложе 30 лет составляют 70%. из них дети в возрасте до 10 лет —6%г больные моложе 20 лет — 22 %.автосалоны брянска .Очень большой выбор, дружественный персонал и доступные цены!

---

2 вида заболевания

2012-06-11 02:56:17 (читать в оригинале)


Заболевание протекает в виде двух вариантов [Хадасевич Л. С. и др., 1983]. Первый вариант встречается наиболее часто и клинически характеризуется внезапной смертью детей вследствие острой сердечной недостаточности. Масса сердца при этом увеличена незначительно. Кроме коронарных артерий, кальциноз наблюдается в других органах. Второй вариант сопровождается развитием кардиомегалии с кардиосклерозом и фиброэластозом эндокарда. Кальциноз отмечается практически во всех органах. При жизни заболевание распознается при втором варианте.
Патогномоничным для данного заболевания является отложение фосфата и карбоната кальция (иногда с примесью железа) в стенке артериальных сосудов, главным образом поджелудочной и слюнных желез, щитовидной, вилочковой желез, сердца, почек, легких, селезенки, надпочечников, кишечника и его брыжейки, конечностей.фото на обложке журнала. Веселое развлечение для маленьких девочек.