Медицина Голосов: 1 Адрес блога: http://uglichzero.livejournal.com/ Добавлен: 2012-05-28 14:00:59 блограйдером ilovesupaflyboy

ЛИМФАДЕНОПАТИИ

2012-06-08 13:36:19 (читать в оригинале)


Необходимо добавить, что большие трудности в патологоанатомической практике для постановки диагноза представляют так называемые лимфаденопатии неясного генеза [Карр Я. и др., 1980]. Оказалось, что здесь большую помощь может оказать иммунофлюоресцентный метод моноклональных антител, выявляющий антигенные маркеры различных популяций лимфоцитов. Так, по данным А. Н. Ридуана Ал-Зубаиди (1987), при реактивных неспецифических лимфаденопатиях в лимфатических узлах 70—90% дифференцированных Т-лимфоцитов имеют зрелые мембранные маркеры. Соотношение хельперов и супрессоров равно 1,5. Преобладают лимфоциты-помощники. Такова
нормальная реакция лимфатического узла (популяций его лимфоцитов) на антигенный раздражитель.
При патологическом ответе лимфатических узлов неясного генеза уменьшается количество дифференцированных лимфоцитов. Изменяются соотношения хельперов и супрессоров. Появляются клетки с ранними (незрелыми) маркерами, увеличивается количество иммуноактивных клеток.При опухолевом процессе всегда отмечается отчетливое угнетение Т-лимфоцитов. Так, при лимфогранулематозе, в частности, бывает выраженное нарушение дифференцировки Т-клеток вплоть до резкого истощения их пула.
Так как гистологическое исследование часто не позволяет решить вопрос о характере процесса в лимфатических узлах, необходимость предложенного метода становится чрезвычайно актуальной.тут вы можете снять шикарную виллу в аренду! Друзья недавно отдыхали, до сих пор делятся своими впечатлениями!

---

Мои твиты

2012-06-08 13:02:23 (читать в оригинале)

• Чт, 17:24: ЗЛ иммунобластного типа http://t.co/nEse7sxg
• Чт, 17:26: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ http://t.co/HMZuHBcA
• Чт, 17:29: Классификация лимфогранулематоза. http://t.co/W2LIcfAm
• Чт, 17:35: лимфогранулематоз у детей в зависимости от географических и социально-экономических условий http://t.co/OfA7oCm6
• Чт, 17:40: Лимфатические узлы при лимфогранулематозе http://t.co/fuD0DAw7
• Чт, 17:54: АНГИОИММУНОБЛАСТНАЯ ЛИМФАДЕНОПАТИЯ (АИБЛ) http://t.co/9nzBlYLQ
• Чт, 17:57: преимущественное поражение лимфатических узлов ворот печени http://t.co/hHZ1jYf8
• Чт, 18:04: Лучший вид на любой город — если сесть в бомбардировщик. http://t.co/ZIt41Qqo
• Чт, 18:05: Ещё раз о чтении http://t.co/o0TR9INA
• Чт, 18:05: Акция «Чья-то жизнь — уже не мелочь!» продолжается! http://t.co/v8KUJg7x

Чт, 20:38: болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена-сайт рено http://t.co/Vf4FOhv8

Пт, 00:10: Dynamic Physical Buttons on Touch Screens : Tactus Technology http://t.co/qKU0fQVF

Пт, 02:38: Семейный гемофагоцитарный гистиоцитоз http://t.co/XzocSCz9

Пт, 02:41: Синусовый гистиоцитоз http://t.co/iWIlFwhR

---

Синусовый гистиоцитоз

2012-06-08 03:41:13 (читать в оригинале)


Синусовый гистиоцитоз описан в 1969 г. под названием болезни Россаи — Дорфмана, длительно текущее заболевание, характеризующееся увеличением лимфатических узлов с пролиферацией в их синусах гистиоцитов. Наблюдается редко, преимущественно у детей и лиц молодого возраста. Этиология и патогенез неясны. Мы наблюдали синусовый гистиоцитоз у детей с наследственными дефицитами гуморального типа и наследственными дефектами фагоцитарной системы. В клинике лихорадка, анемия, нейтрофильный лейкоцитоз, повышение СОЭ, гипергаммаглобулинемия, могут быть боли в костях и суставах. Поражаются преимущественно шейные лимфатические узлы. Могут поражаться лимфатические узлы средостения. Микроскопическая картина типична. Синусы лимфатических узлов сплошь выполнены крупными гистиоцитами с компактным ядром и светлой широкой цитоплазмой. Ядра могут быть полиморфными, митозов нет. Инфильтрация капсулы отсутствует. Наблюдается отчетливая эритрофагия. Прогноз благоприятный. Однако может наступить генерализация процесса с вовлечением других лимфатических узлов, костного мозга, селезенки, кожи, глаз. Тогда прогноз ухудшается.
В заключение следует отметить, что преимущественно поражение при всех формах гистиоцитозов органов иммуногенеза, комбинация их с врожденными дефицитами иммунной системы заставляет думать о ведущем значении при гистиоцитозах нарушений иммунного статуса больного ребенка.Итальянский ресторан . Обслуживание просто замечательно. Дружелюбные официанты, им даже чаевых дать не жалко! В прочем, остались только самые светлые впечатления.

---

Семейный гемофагоцитарный гистиоцитоз

2012-06-08 03:38:02 (читать в оригинале)


Семейный гемофагоцитарный гистиоцитоз описан в 1952 г. Характеризуется генерализованной пролиферацией гистиоцитов с явлениями эритро- и лимфоцитофагоцитоза. Встречается у сибсов и в семьях с родственными браками у новорожденных и грудных детей. Последнее время указывается на вероятность аутосомно-рецессивного типа наследования. Клинически — лихорадка, анемия, гепатоспленомегалия, могут быть явления прогрессирующего энцефалита и кожные сыпи.
Патологоанатомически — увеличение лимфатических узлов,печени, селезенки. Микроскопически — пролиферация дифференцированных гистиоцитов скорее реактивного, чем опухолевого характера в костном мозге, лимфатических узлах, в селезенке, по портальному тракту печени, в альвеолярных перегородках. Последнее время описываются изменения в ЦНС в виде гистио-цитарной инфильтрации оболочек мозга, субэпендимальной зоны и периваскулярной ткани с размягчением белого вещества мозга. Везде выражены эритрофагия и лимфоцитофагоцитоз. Исход неблагоприятный.выучить английский в Днепропетровске, то обращайтесь сюда. Моя дочь занимается здесь, и разговаривает на английском уже лучше чем мать.

---

болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена-сайт рено

2012-06-07 21:38:19 (читать в оригинале)


Диссеминированная подострая форма (болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена). Болеют преимущественно дети до 7 лет. Заболевание характеризуется множественными дефектами плоских костей, экзофтальмом и симптомами несахарного диабета (жажда, полиурия и др.).Перед тем как купить машину, я посетил сайт рено и с легкостью выбрал себе подходящую модель машины. Течение длительное, наблюдаются спонтанные ремиссии. Поражаются плоские кости, в частности кости черепа с вовлечением турецкого седла и гипофиза, лимфатические узлы, селезенка, печень, легкие, тимус, кожа, -мягкие ткани.
Гистологически — пролиферация широкопротоплазменных гистиоцитов, содержащих большое количество липидов (холестерина). Эозинофилы могут быть и могут отсутствовать. Неопластический характер гистиоцитов не выражен, так же как при эозинофильной гранулеме. Прогноз более благоприятный, чем при острой форме. При современной комплексной терапии продолжительность жизни значительно возрастает.