Медицина Голосов: 1 Адрес блога: http://uglichzero.livejournal.com/ Добавлен: 2012-05-28 14:00:59 блограйдером ilovesupaflyboy

Цитохимический анализ лейкозных клеток.

2012-06-06 20:58:33 (читать в оригинале)


В повседневной патологоанатомической практике ориентироваться в отношении основной формы острого лейкоза у детей можно с помощью цитохимического анализа лейкозных клеток, позволяющего выделять 7 основных форм острого лейкоза у детей без детализации их подформ. Последнее возможно преимущественно в клинике при изучении лейкозных клеток с помощью цитологических и иммунологических методов. Выделение форм острого лейкоза, их подформ очень важно, так как от этого зависит прогноз и успех современной терапии лейкозов [Воробьев А. И., Бриллиант М. Д., 1985]. Самой частой формой лейкоза у детей является острый лимфобластный лейкоз, который составляет, по разным литературным данным, 43,9—79% от всех острых лейкозов. Острый миелобластный лейкоз встречается у детей не более чем в 13—16% случаев. Из остальных форм, наблюдающихся у детей, встречаются недифференцированная, монобластная, эритро-бластная, промиелоцитарная, эозинофильная, мегакариоцитарная и др. Ремонт новостроек Москва по разумным ценам! Приведите свою высотку в порядок!

---

Острый лимфобластный лейкоз у детей

2012-06-06 20:53:48 (читать в оригинале)


Так, А. И. Воробьев, М. Д. Бриллиант (1985), в зависимости от принадлежности лейкозных лимфобластов к той или иной популяции лимфоцитов, выделили острый лимфобластный лейкоз у детей в виде ни Т-, ни В-формы, Т-формы, пре-Т-формы, В-формы, пре-В-формы и др.Как правильно приготовить тесто дома. Какие нужны продукты для теста и т.д. По данным этих же авторов, из острых миелоидных лейкозов следует выделять острый миелобластный, миеломонобластный, монобласт-ный, острый эритромиелоз, острый мегакариобластный лейкоз. Кроме того, авторы различают острый плазмобластный, макро-фагальный, недифференцированный и неклассифицируемый лейкоз.
По данным А. М. Протасовой и соавт. (1987), среди нелимфобластных лейкозов у детей можно выделить 6 вариантов в зависимости от направленности и степени дифференцировки: М1 — миелобластная; М2 — миелобластно-промиелоцитарная; М3 — промиелоцитарная; М4 — миеломонобластная; М5 — моно-бластная с двумя подвидами: М5-А — монобластная и М5-Б — промонобластная. К Мб относится эритролейкоз.

---

Классификация лейкозов детского возраста.

2012-06-06 20:45:31 (читать в оригинале)


Современная классификация форм лейкозов, предложенная гематологами Франции, Америки и Великобритании (РАВ), основана на морфологии ядра и цитоплазмы и цитохимических особенностях лейкозных клеток. По этой классификации выделено 3 подфор-мы острого лимфобластного лейкоза и 6 подформ нелимфобластных острых лейкозов. А. И. Воробьев, М. Д. Бриллиант (1985) в диагностике форм острого лейкоза основываются чаще на цитохимической характеристике лейкозных клеток. Одни морфологические признаки, по их мнению, не могут быть безусловным критерием вследствие изменчивости лейкозных клеток в разные периоды заболевания лейкозом (в период обострения, ремиссии, под влиянием лечения). Кроме того, современное представление о различных клонах лимфоцитов побудило выделять формы лимфобластных лейкозов в зависимости от их иммунологической направленности [Кисляк Н. С., Ленская Р. В., 1978; Алексеев Н. А., Воронцов И. М., 1979; Воробьев А. И., Бриллиант М. Д., 1985].курсовые по трудовому праву по доступным ценам только сдесь. Знакомый занимается этим делом, от себя скажу - делает он это качественно!

---

Врожденный генерализованный фиброматоз

2012-06-06 17:29:36 (читать в оригинале)


Врожденный генерализованный фиброматоз характеризуется множественными очагами фиброзной ткани, расположенными в глубине мягких тканей, во многих внутренних органах, в костях. Встречается у детей первых месяцев жизни, чаще у мальчиков. Узлы растут быстро, численно прогрессируют. Микроскопически клеток относительно мало, они имеют сходство с гладкомышечными элементами, много кровеносных сосудов разного калибра. Прогноз плохой, дети умирают вскоре после рождения. Наблюдается вариант врожденного генерализованного фиброматоза с поражением только мягких тканей й костей; возможен другой вариант с развитием солитарных узлов различной локализации. Мы наблюдали/летальный случай с со-литарным фиброматозом тонкой кишки у девочки в возрасте 3 мес. Описан фиброматоз слизистой/оболочки гортани. Прогноз при этих вариантах более благоприятный.Салат с печенью ю Рецепт она брала тут. Сразу говорю, салат - пальчики оближешь!

---

Врожденный фибросаркоматозный фиброматоз

2012-06-06 17:27:08 (читать в оригинале)


Врожденный фибросаркоматозный фиброматоз характеризуется саркомоподобными разрастаниями фибро-бластов. Наблюдается с рождения или в первые 3 мес жизни, по данным Р. СатрЬеП (1976) —в первые 1—2 года жизни. Различий в зависимости от пола нет. Локализуется в виде плотных неограниченных возвышений в области головы, спины, конечностей, подмышечных впадин. Может изъязвляться. Микроскопически обширные поля фибробластов с полиморфными гиперхромными ядрами, наблюдаются митозы, типичные фигуры «елочки». Наряду с этим встречаются поля зрелых фибробластов с образованием коллагеновых волокон. Инфильтрирует кожу, клетчатку, мышцы, разрастаясь в виде пальцевидных отростков. Метастазов не бывает. Рецидивирует после удаления в 50% случаев.дипломные по трудовому праву по достаточно низким ценам! Читал пару работ, люди грамотные вещи делают!