Медицина Голосов: 1 Адрес блога: http://uglichzero.livejournal.com/ Добавлен: 2012-05-28 14:00:59 блограйдером ilovesupaflyboy

Приобретенные тромбоцитопении.

2012-06-05 14:25:22 (читать в оригинале)


Тромбоцитопении потребления связаны с повышенной элиминацией тромбоцитов при синдроме ДВС или при синдроме Казабаха— Мерритта. Изоиммунные тромбоцитопении обусловлены действием материнских антител к тромбоцитам плода. Тромбоцитопения матери при этом не обязательна [Мазурин А. В., 1974; Григорьева В. В. и др., 1978]. Выявляется в первые часы после рождения в виде петехиальных множественных кровоизлияний. Течение может быть тяжелым [Белоцкий С. М., 1979]. Токсические тромбоцитопении вызваны применением беременной или кормящей женщиной различных лекарственных веществ, угнетающих образование тромбоцитов (хинин, ПАСК и др.). Тромбоцитопения при болезни Верльгофа наблюдается у 40% детей, родившихся от матерей, страдающих этим заболеванием [Мазурин А. В., 1974]. Заболевают как девочки, так и мальчики {Абезгауз А. М., 1970]. Уже при рождении могут выявиться генерализованные петехии и экхимозы, кровотечения, гематурия.купить гидроцилиндры в Перми в компании моего давнего знакомого. Европейское качество, Пермские цены!

---

Тромбастения Гланцманна

2012-06-05 14:22:03 (читать в оригинале)


Тромбастения Гланцманна — аутосомно-рецессив-ное заболевание. Число тромбоцитов, их вид и размеры в норме, но вследствие снижения активности их ферментов изменено содержание АТФ, отмечается недостаток гликопротеинов. Это нарушает агрегацию пластинок и выделение факторов свертывания. Характерно расположение тромбоцитов в мазке крови по одному, а также отсутствие ретракции кровяного сгустка. Заболевание редко проявляется в периоде новорожденности. Геморрагический диатез н связи с наследственной патологией тромбоцитов отмечается в периоде новорожденности при синдроме Вискотта — Олдрича и семейной тромбоци-топепии, сцепленной с полом.маркировка товара установлена. Качественно ли она выполнена и стоит ли покупать такой товар вообще.

---

Патология гигантских тромбоцитов

2012-06-05 14:18:19 (читать в оригинале)


Патология гигантских тромбоцитов проявляется недостатком гликопротеида, что делает их неспособными к агрегации и нарушает процесс свертывания крови [Струков А. И., Стру-кова С. М., 1980].Макроцитарная тромбоцитопения с нефритом и глухотой приходит по наследству по аутосомно-доминантному типу. Кровоточивость, тяжелый нефрит и глухота появляются с первых 3ех 4ех недель жизни. В будущем возможно самостоятельное уменьшение геморрагических проявлений.
Гипертрофированная и расширенная цитоплазматическая сеть создает в световом микроскопе картину вакуолизации
Синдром серых пластинок — рецессивное сцепленное с Х-хромосомой заболевание. В крови мальчиков с первых месяцев жизни выявляются гигантские серые (при гематологических окрасках) тромбоциты, в которых уменьшено число гранул всех видов и особенно а-гранул.

---

Амегакариоцитарная тромбоцитопения

2012-06-05 14:14:17 (читать в оригинале)


Амегакариоцитарная тромбоцитопения, сочетающаяся с пороками органов (синдром Ландольта), характеризуется резкой тромбоцитопенией вследствие спада количества или отсутствия мегакариоцитов в костном мозге. За исключением этого, иногда имеет место тот или иной порок развития, среди них присутствуют различные костные аномалии: отсутствие лучевой кости, что обусловливает косорукость [Алексина Г. К. и др., 1974], или фокомелию. Возможны пороки сердца и других органов, иногда генетическое исследование подтверждает трисомию по 18-й или 13— 15-й парам хромосом. В костном мозге мегакариоциты единичные или вообще могут отсутствовать. Геморрагические явления появляются в первые сутки жизни или немного позже. Прогноз крайне неблагоприятен, больные новорождненные погибают в первые недели или месяцы жизни [Абезгауз А. М., 1975].
Макроцитарная тромбоцитопатия с тромбо-цитопенией (синдром Бернара — Сулье)—геморрагическое заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. Количество тромбоцитов в норме или снижено, они увеличены в размерах (гигантские, до 8,1 мкм в диаметре). купить новый опель астра . Вот уже нашел где его можно купить по выгодной цене!

---

В стенках мелких артерий наблюдаются ...

2012-06-05 13:56:44 (читать в оригинале)


В стенках мелких артерий наблюдаются мукоидное набухание, фибриноидные изменения, происходит коагуляционный некроз и десквамация эндотелия . Возможен тромбоз крупных сосудов, часто встречается тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, тромбоз артериального протока, распространяющийся в аорту [ Магздеп Н., 1978], почечных вен [Захарова О. В., 1966]. При преимущественном диссеминированном тромбозе на уровне микроциркуляторного русла блокируются жизненно важные процессы гематотканевого обмена. В клинике при этом смазывается органная патология, нарастают общие изменения типа «токсикоз» и шока. При преимущественном тромбозе на уровне артериол и более крупных сосудов начинает проявляться и преобладать органная патология— острая почечная или печеночная недостаточность, «шоковое» легкое, отек мозга [Левицкая С. В., 1984], инфаркт миокарда [Гуревич П. С. и др., 1986; МсСогшак М., 1973], некротический энтероколит, некрозы мозга или других органов. Следствием коагулопатии потребления являются кровоизлияния в различные органы, особенно под их капсулу, не всегда обильные и распространенные. Кровотечения встречаются реже. При наступлении фибринолиза кровь в сосудах трупа остается жидкой, трупные сгустки крови не образуются.узи желчного пузыря , то обращайтесь в клинику моего хорошего товарища!Только там самых добрый и дружелюбный персонал и проффесиональное оборудование!