Медицина Голосов: 1 Адрес блога: http://uglichzero.livejournal.com/ Добавлен: 2012-05-28 14:00:59 блограйдером ilovesupaflyboy

Синдром «бронзового младенца»

2012-06-04 18:34:53 (читать в оригинале)


Синдром «бронзового младенца» отмечается у детей, которым проводилась фототерапия по поводу гипербилирубинемии. Наблюдается серовато-коричневое окрашивание кожи, сыворотки крови и мочи, интенсивность которого зависит от степени фототерапии, в крови появляется прямой билирубин, кал обесцвечивается. Микроскопически в меж-дольковой ткани печени выявляются скопления лимфоцитов, плазматических клеток, эозинофилов. Имеются очаги эритро-бластоза и «желчные тромбы». Гепатоциты вакуолизированы, содержат глыбки коричневого пигмента, при электронной микроскопии микроворсинки отсутствуют. Пигментация исчезает через 3—4 нед. Патогенез синдрома неясен.
Механическая желтуха в периоде новорожденности иногдаа может возникнуть при атрезии внутрипеченочных и внепеченочных желчных путей, агенезии поджелудочной железы , пневматозе желудка, холецистите, галактоземии и интолерантности к фруктозе.перепланировка жилого дома. Здесь нужно уделять огромное внимание любым мелочам.

---

Гемолитические заболевания новорожденных на почве дефицита Г-6-ФД

2012-06-04 17:39:20 (читать в оригинале)


Гемолитические заболевания новорожденных на почве дефицита Г-6-ФД в странах, эндемичных по этой недостаточности, встречаются чаще, чем ГБН, обусловленная изосерологическим конфликтом 10ох1ас115 5. е! а1., 1964; Вооп XV., 1974]. Все эти заболевания во многом сходжи между собой. Дефицит Г-6-ФД может привести к рождению мертвых плодов с мацерацией при позднем выкидыше, к развитию отечной или желтушной форм ГБН. Частым осложнением желтушной формы является билирубиновая энцефалопатия. Характерен длительный гемолиз. Патоморфологические особенности гемолитических заболеваний новорожденных вследствие недостаточности Г-6-ФД связаны с внутрисосу-дистым гемолизом. В гепатоцитах и почечном эпителии происходит сильное накопление гемосидерина. В эритроцитах характерные тельца Гейнца, хорошо выявляемые окраской мазков крови метиловым фиолетовым или ярким крезиловым голубым.купить деревья и кустарники на дачу, вот нашел сайтик, где можно все быстро оформить.

---

Наследственный эллиптоцитоз

2012-06-04 17:27:50 (читать в оригинале)


Наследственный эллиптоцитоз (овалоцитоз) — крайне редкое рецессивно наследственное заболевание, при котором эритроциты имеют овальную форму. Тяжелая гемолитическая желтуха может возникнуть в первые дни жизни ребенка.
Наследственный стоматоцитоз — Крайне редкое заболевание, при котором эритроциты имеют удлиненное просветление в центре, немного напоминающее рисунок губ. Симптомы заболеваний— умеренная желтуха, анемия, увеличенная селезенка — связаны с усилением внутриклеточного разрушения сто-матоцитов [Идельсон Л. И., 1975].
Гемолитические заболевания, связанные с патологией ферментов эритроцитов (несфероцитарные гемолитические анемии). Известно свыше 20 заболеваний, обусловленных врожденной недостаточностью ферментов эритроцитов, что вызывает нарушение в них окислительных (гликолитических) процессов.Душевой уголок Sturm Joy по акции! Все уши уже прожужал как ему повезло!

---

Наследственные гемолитические заболевания

2012-06-04 16:05:28 (читать в оригинале)


Могут также наблюдаться трофические изменения кожи, общая гипотрофия, гипорегенераторная анемия. У детей, перенесших ГБН, в 2,2 раза повышается предрасположенность к общей заболеваемости {Гофман А. А., Кенжебаева А. К., 1984].
Наследственные гемолитические заболевания Гемолитические заболевания, связанные с патологией мембраны эритроцитов. Наследственный микросфероци-тоз («болезнь Минковского — Шоффара) передается по доминантно-аутосомному пути. В основе этого заболевания лежит патология обмена мембранных белков эритроцитов, приводящая к повышению проницаемости мембран для ионов натрия. Нарушение обменных процессов ведет к снижению резистентности эритроцитов, сокращению сроков жизни новорожденного до 2 недель вместо 3—4 меяцев в норме. Характерным, но совсем не специфичным проявлением болезни является микросфероцитоз — присутствие в крови шаровидных эритроцитов диаметром 4—8 мкм.купить лекарства по рецепту только в лицензионных аптеках как эта!

---

По нашим наблюдениям, ядерная желтуха мозга встречается...

2012-06-04 15:57:42 (читать в оригинале)


По нашим наблюдениям, ядерная желтуха мозга встречается в 2,3% вскрытий умерших в перинатальном периоде, в том числе в 79,6% вследствие ГБН и в 20,4% вследствие других заболеваний. У умерших детей с низкой массой тела при рождении частота билирубиновой энцефалопатии и ядерной желтухи достигает 15,4% [Моовзу Л., 1984]. Нейрогистологические изменения в этих случаях не отличаются от описанных выше, но выражены слабее.
Послежелтушная энцефалопатия. Заменное переливание крови не всегда предотвращает послежелтушную энцефалопатию, после него она может возникнуть в 5—10% случаев. При послежелтушной энцефалопатии выявляется большая потеря нейронов в наиболее поражаемых в остром периоде частях головного мозга. Исчезают нейроны в III слое коры полушарий. Развивается демиелинизация и глиоз. Сосуды склеро-зированы.лечебные консервы для собак в этом магазине. Кортез (мой пес) спустя неделю чувствую себя великолепно!