![]() ![]() ![]()
Какой рейтинг вас больше интересует?
|
![]()
Две основные теории патогенеза целиакии2012-06-22 13:58:06 (читать в оригинале)В настоящее время существуют две основные теории патогенеза целиакии: 1) врожденного дефицита дипептидаз-глиадин-аминопептидазы, N-глютаминилпептидазы, y-глютамилтранс-пептидазы, обеспечивающих дезаминирование пептидов глютена. Доказано, что полностью дезаминированный глиадин не вызывает патологических изменений, токсическим действием обладают только продукты его неполного гидролиза при непосредственном контакте с эпителием ворсинок; 2) иммунная, которая объясняет возникновение целиакии как проявление гиперчувствительности к глютену. Предполагают, что в начале заболевания глютен связан со специфическим рецептором энтероцитов, детерминированным генами главного комплекса гистосовместимости и генами, определяющими гиперчувствительность к глютену. Глютен транспортируется к внутриэпителиальным лимфоцитам и лимфоцитам собственной пластинки слизистой оболочки (афферентное звено процесса). При взаимодействии глютена с лимфоцитами происходит образование активированных лимфоцитов, лимфокинов, антител. Воздействуя на слизистую оболочку, они вызывают атрофию ворсинок тонкой кишки и компенсаторную регенерацию в криптах (эфферентное звено процесса). На возможность антигенной стимуляции лимфоидной ткани кишки при целиакии указывают данные 0 транспорте а-глиадина в кровь с образованием в острой фазе заболевания антиглиадиновых иммуноглобулинов [Гайдар 10, д. и др., 1984].здесь вы можете посмотреть что это. Узнать много полезной информации по установке и так далее.
|
![]() ![]() ![]()
Категория «Природа»
Взлеты Топ 5
Падения Топ 5
![]()
Популярные за сутки
|
Загрузка...

BlogRider.ru не имеет отношения к публикуемым в записях блогов материалам. Все записи
взяты из открытых общедоступных источников и являются собственностью их авторов.
взяты из открытых общедоступных источников и являются собственностью их авторов.