Алкогольный синдром

Алкогольный синдром (алкогольная эмбриофетопатия) развивается в связи с систематическим употреблением алкоголя беременной женщиной. Синдром был выделен в 1968 г, хотя об отрицательном воздействии алкоголя на плод известно с древних времен.
Дети с таким синдромом рождаются с небольшой массой тела (дефицит ее может достигать 1,2 кг). Окружность головы у них обычно умеренно уменьшена; лицо диспластично; лоб узкий, скошен кзади, переносье запавшее, глазные щели узкие, короткие с эпикантом, расстояние между ними увеличено (гипер-телоризм); часто верхнее веко опущено (птоз); кончик носа вздернут. Красная кайма губ (особенно верхней) тоньше обычной, фильтр сглажен или отсутствует; нижняя челюсть уменьшена; твердое небо высокое, аркоподобное, в 7 % случаев с расщелиной. У половины таких новорожденных снижен мышечный тонус, но двигательная активность повышена. Отмечается корот-копалость вследствие укорочения ногтевых фаланг, у части детей наблюдается вывих тазобедренных суставов. В трети случаев определяются западение грудины и пороки сердца (преимущественно межжелудочковой перегородки). У мальчиков часто отмечается недоразвитие половых органов, у девочек — увеличение клитора и уменьшение размеров половых губ. У 10—12 % детей наблюдаются различной локализации грыжи и пороки развития почек, мочеточников и мочевого пузыря. Объем головного мозга несколько уменьшен, вторичные и третичные извилины сформированы плохо. Мозжечок уменьшен значительно. Иногда отсутствует мозолистое тело. В мягкой мозговой оболочке обнаруживаются очаговые утолщения, обусловленные эктопией в оболочки клеток головного мозга (глии и нейронов). Практически во всех случаях выявляются нарушения гистологических структур головного и спинного мозга (нарушение послойного строения коры, гетеротопии нейронов в белое вещество, уменьшение числа нейронов в различных слоях мозга). Изредка наблюдаются легкие формы гидроцефалии. В общем еледует отметить, что алкогольный синдром достаточно полиморфен. К наиболее постоянным нарушениям развития (частота случаев, %) относятся следующие [Таболин В. А., Чрывчиков Г. А., 1986]:

1. Внутриутробная гипоплазия и задержка постнатального физического развития 80-90%
2. Гиперактивность 54-60%
и мышечная гипотония 40-62%
3. Нарушение умственного развития 85-89%
4. Микроцефалия 84-88%
5. Укорочение глазных щелей 92%
6. Эпикант 57-67%
7. Птоз 23-48%
8. Дефекты развития глазного яблока 49%
9. Гипоплазия среднего отдела лица, 65%
в том числе короткая спинка носа 41-55%
10. Ретро- и микрогения 45-80%
11. Нарушения развития носогубных складок 62—76%
12. Узкая красная кайма губ 48—70%
13. Нарушения развития гениталий 38—49%
14. Пороки развития конечностей 18—41%
http://uglichzero.livejournal.com/23101.html