Сиамские близнецы
Мы все знакомы с рассказами про сиамских близнецов. Это, редкое заболевание, при котором близнецы рождаются объединенными в одной или нескольких частях тела. Иногда сиамских близнецов могут разделить, что позволяет им жить полноценной жизнью, но чаще всего, это не возможно.
Гипертрихоз (Амбрас синдром)
Гипертрихоз это заболевание, проявляющееся в избыточном росте волос, не свойственному данному участку кожи. Это, к счастью, очень редкое заболевание, в настоящее время существует только 40 людей в мире страдающих от гипертрихоза. Болезнь чрезвычайно изнурительна для детей, так как они часто отвергаются своими сверстниками.
Сиреномелия (синдром русалки)
Сиреномелия это аномалия развития, проявляющейся в виде сращения нижних конечностей. Встречается в одном случае на 100 тысяч новорожденных и как правило, приводит к смерти, через 1-2 дня после рождения, связано это с странностями развития и функционирования почек, и мочевого пузыря. Но также известны случаи, когда дети с этой аномалией (даже без хирургического вмешательства) жили несколько лет. Так, американская девочка Шайло Пепин, страдавшая сиреномелией, прожила более 10 лет.
Циклопия
Циклопия названа в честь знаменитого мифического существа Циклопа. Дети, рожденные с циклопией имеют один глаз посредине головы. Они погибают на первых днях жизни.
Паразитарные краниопаги
Вид сращения близнецов, при котором к голове нормального близнеца прирастает голова близнеца, который не имеет туловища. Истории известно только десять случаев этой аномалии, и только в трёх из них ребёнок остался живым после родов. В одном странном случае вторая голова была в состоянии улыбаться, моргать, плакать, и сосать грудь.
Близнец-паразит
Это когда ребенок рождается с своим братом или сестрой внутри себя. Как правило, эти близнецы формируются из одного яйца, но во время беременности, один поглощает другого, и начинает жить как паразит. В большинстве случаев, при помощи, хирургии, можно удалить неразвитого близнеца, без каких-либо негативных последствий.
Фибродисплазия оссифицирующая, прогрессирующая (болезнь Мюнхеймера)
Редчайшее заболевание (1 заболевший на 2 млн.), возникающее в итоге мутацией гена и проявляющееся врожденными дефектами развития — прежде всего искривленными большими пальцами стоп и нарушениями в шейном отделе позвоночника. Основу фибродисплазии составляет формирование воспалительных процессов в сухожилиях, связках, фасциях, апоневрозах и мышцах, что в конечном результате приводит к их кальцификации и окостенению. Заболевание еще называют «Болезнь второго скелета», так как по сути, там где в организме обязаны происходить штатные противовоспалительные процессы, начинается рост кости.
Прогерия
Один из редчайших генетических дефектов. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены ранним старением организма. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.
Рудиментарный хвост
Когда ребенок рождается с полу-функциональным хвостом, который укомплектован мышцами, нервами, кожей и кровеносными сосудами. Считается, что может быть вызван мутацией генов.
Анэнцефалия
Полное, либо частичное отсутствие больших полушарий головного мозга, костей свода черепа и мягких тканей. Порок 100 % летален, 50 % плодов с анэнцефалией гибнут внутриутробно, а остальные 50 % детей рождаются живыми, но лишь 66 % могут протянуть несколько часов. (бывали случаи, что некоторые жили около недели) «Долгожителем» среди анэнцефалов считается Стефани Кин, известная по прозвищу Baby K, прожившая с этим диагнозом 2 года 174 дня. Анэнцефалия встречается приблизительно один раз на 10 тысяч новорождённых (в США), чаще у плодов женского пола.
