Буду благодарна за максимальный перепост. Я знаю, что многие из нас с недоверием относятся к подобного рода информации, но тем не менее тут реальная история реальной малышки из города Ангарска.
Евангелине Кадомцевой всего 8 месяцев, но за такой маленький период ей пришлось вытерпеть столько боли... 30 переломов за 8 месяцев - у девочки редкое заболевание, которое делает кости невероятно хрупкими и любое неосторожное движение приводит к очередному перелому, боли, гипсу... Реквизиты и контактная информация родителей Евангелины Кадомцевой Контактные телефоны: 89500626929, 89086485642, 83955532510, 89500678929, 83955553747 Электронная почта: mulinext@mail.ru Карта Сбербанка: 6390 0218 9006 868867, получатель: Муликова Анна Григорьевна (бабушка) Карта Сбербанка : 6761 9600 0210 076486, получатель: Кадомцева Наталья Викторовна (мама) Карта Сбербанка: 5469 1800 1025 3386, получатель: Кадомцев Евгений Владимирович (папа) Киви-кошелек: +79500626929 Для зачисления на карту ВТБ Сбербанк для юр.лиц для рублевых переводов Сбербанк для юр.лиц для валютных переводов
Это ангарская семья Натальи и Евгения Кадомцевых. Вот что рассказывает Наталья (мама) о доченьке: " Мы были счастливы, что в нашем доме появился долгожданный ребенок - красивенькая, умненькая девочка Евангелиночка. Наш лучик света, огромное счастье и радость. УЗИ не показало никаких патологий у долгожданной дочки, и роды прошли легко! Правда, голова новорожденной была странно мягкой, как воздушный шарик. На второй день у малышки опухла ручка, потом ножка. Сделали рентген. Я не верила глазам: моя девочка вся переломана – ребра, руки, ноги… На реанимобиле Евангелину увезли в Центр хирургии и реанимации новорожденных, а мне сказали, что дочка не выживет. Через месяц выписали с диагнозом «несовершенный остеогенез 3 типа» (самая тяжелая форма) и со словами, что это не лечится. Врачи не объясняют, как обращаться с таким ребенком, только после каждого их осмотра – перелом. Мы крайне бережно дотрагиваемся до малышки, купаем на специальном плотике, носим на специальной твердой поверхности, памперсы меняем в четыре руки, не одеваем – лишь укрываем пеленкой (а что делать дальше?). Но переломы продолжаются. Мы со счета сбились, уже около сорока. Столько пережито за эти восемь месяцев от рождения ребенка. Какое-то движение или когда ребенок спит и резко начинает плакать, у нас паника, боль - что на этот раз опять сломалось? И опять лежит девочка без движения, и не поднимает или ручку, или ножку. Она понимает, что будет больно. И что наша боль по сравнению с мучениями и болью ребеночка? Рисовались самые страшные картины дальнейшей жизни нашего ребенка. А когда рядом красивенький, умненький, тепленький комочек и смотрит на тебя с надеждой разве можно опускать руки и бездействовать. Первую помощь мы получили в Санкт-Петербурге, было рекомендовано проходить дальнейшее длительное лечение, на протяжении нескольких лет, с интервалом в 3 месяца. Затем второй курс прошли в Москве, но состояние ребенка только ухудшилось... К сожалению в России не обучают и не дают должного знания как ухаживать и обращаться с таким ребенком, как укреплять мышечный корсет, позвоночник, как делать массаж, нет должной реабилитации. Наша малышка до сих пор не держит голову. А носить на руках мы стали её только с 6 месяцев, так как раньше нам вообще запрещали её брать на руки, держали на плоской твердой поверхности, купали только на твердой доске и не одевали…т.к. врачи говорили только одно - только покой, иначе переломаете...а что делать дальше.. - ничего - просто живите... Чтобы наша девочка росла здоровой, счастливой, и жизнерадостной, необходимо, в первую очередь, полное специальное обследование, диагностика реального состояния плотности костей, а самое главное длительное дорогостоящее лечение, а также последующая операция по установлению штифтов и ортезов, чтобы ребенок научился ходить самостоятельно и у него не было страха переломов и боли. Только так можно помочь нашей крошке, чья судьба в руках взрослых. Все это возможно только в клинике Германии в г. Кельн, откуда нам пришло приглашение, где лечат именно это заболевание. Мы с надеждой смотрим в будущее, мы верим в спасение нашей крошки Но это очень дорогое для нас лечение. Мои декретные 10 тыс. руб. Муж военнослужащий. Живём с родителями, так как ежедневно нужна помощь, постоянный уход и забота для нашей малышки. Без помощи добрых сострадательных, благородных и отзывчивых людей нам не победить этот недуг! Пожалуйста, отзовитесь, помогите в нашей борьбе за здоровье нашего ангелочка, ведь она уже перенесла столько боли!!!!!! С уважением семья Кадомцевых." VIDEO
