| Сегодня 5 мая, воскресенье |
      |
  
|
  
Какой рейтинг вас больше интересует?
|
Главная /
Каталог блоговCтраница блогера ЖЖ Марины Литвинович/Записи в блоге |
|
ЖЖ Марины Литвинович
Голосов: 6 Адрес блога: http://abstract2001.livejournal.com/ Добавлен: 2007-11-26 12:28:13 блограйдером Lurk |
|
Я записалась, к чему и вас очень призываю
2013-01-08 22:53:43 (читать в оригинале)Оригинал взят у
Один из главных вопросов, который задавали вчера, был насчёт участия в УИКах в других городах. Это можно сделать, занимается этим Голос, который записал отличное видео (никого, впрочем, не интересующее – за неделю оно собрало 466 просмотров)
Для того, чтобы записаться членом УИК с правом решающего голоса не в Москве, заходите сюда
Если в Москве, то сюда.
Сейчас комиссии формируются на 5 лет. В течении этих 5 лет будет 5 единых дней голосования, перед которыми вам нужно будет потратить два дня в неделю до выборов и день на самих выборах, всё почти как у наблюдателей, только у вас будет намного больше прав.
Оставьте, пожалуйста, размышления на тему «а вдруг меня не примут в УИК», «а вдруг у меня не будет времени», «а вдруг я не захочу это делать» – просто пойдите и запишитесь туда. Комиссии формируются ТИКами и, конечно же, они будут формировать их из своих ручных дворников и соцработников, вероятность, что туда пройдёт кто-то независимый, увеличивается с количеством заявок.
Если будет одна заявка от независимых и 30 от своих, то очень легко выбрать 15 своих. Если будет 300 заявок, из них 30 своих и 270 не своих, то уже так просто не обойдёшься.
Чем больше заявок, тем больше шанс что будет независимый член УИКа. Дальше, если всё-таки вас выберут и вы станете членом УИКа, то ну потратите вы эти 15 дней на благое дело. Или если после первого раза не понравится, то просто выйдете оттуда и забьёте. А если не станете членом УИКа, то будете записаны в резерв, за резервом следить активно никто не будет, а выборы в ГД еще через целых 5 лет, резерв запросто может к тому времени как раз и прийти.
Шанса так вклиниться в избирательную систему в ближайшие 5 лет больше не будет, не упустите его, пожалуйста. Пошлите ссылки на два моих поста знакомым, попросите скучающую дома бабушку записаться в УИК, если учитесь в школе, то найдите там нормальных учителей и предложите записаться в УИК (в школах в любом случае будут формировать списки, хорошо если в них попадут адекватные учителя), если есть любые другие мысли, как разбавить количество контролируемых членов комиссий – давайте.
Важный момент. Не зеваем.
Оглавление журнала
про жизнь одной мамы, которой нужна помощь.
2012-12-22 20:17:55 (читать в оригинале)Оригинал взят у
pch_maya в про жизнь одной мамы, которой нужна помощь.пишет коллега Алина Архангельская, просит помощи для Марины Горячевой, на чью долю выпал невозможный максимум испытаний. Алина просит чем-нибудь помочь до нового года: там долги за лечение матери Марины и платное лечение для ее ребенка. Двоих детей Марина до этого потеряла.
\
под катом много текста и жесть.
Марина с первой дочкой Кирой.
Марина и Даня
Говорят, что снаряд не попадает в одну и ту же воронку дважды...
Марина - красивая, умная, светлая. Вышла замуж по любви. Родила желанную девоньку Киру, а когда той исполнился годик – похоронила. В то время о муковисцидозе в Туле мало кто слышал...
Мучительно и странно было жить без малышки в опустевшем доме. А потом Марина снова обрела радость - родилась Машенька. Что у Машеньки тоже муковисцидоз ей на этот раз ей сообщили уже в роддоме. Дальше, как и принято в России, началась постоянная борьба за лекарства, ингаляторы, недоступный кислород. А еще непрерывные больницы и самостийная кинезиотерапия. Муж не выдержал. Запил и ушел от них. А Марина с Машей были очень счастливы - потому что были вместе. Марина и сейчас называет то голодное нищее время самым счастливым. И на фотографиях они наполнены подлинной радостью - мама и ее дочка.
Машенька умирала долго и мучительно. Ее не стало в 12 лет. За это время Маша научила быть счастливыми очень разных – знакомых и незнакомых, родных и неродных – людей. Это не пафос. Бывают на земле такие дети, и такие взрослые. Встретишь их - начинаешь ЖИТЬ и понимать, зачем живешь.
Когда Надя, сестра Марины, бежала с Машенькой на руках через больничные корпуса и улицу в реанимацию, Маша спросила ее: «Я ведь не задохнусь? Ты ведь успеешь?»
Они прошли весь ад поиска кислорода, которого нет у нас ни в скорой, ни в провинциальных больницах. Об этом я писать больше не могу, душит беспомощная ярость.
Марина не приняла и не поняла тогда, зачем они - эти похороны, поминки и тому подобное. Она так и не смогла заставить себя увидеть Машу в гробу. Когда люди разошлись, Марина просто тихо приехала к Машенькиному холмику, чтобы не оставлять свою девочку. Пока родственники справляли обряды, она сидела в пустой квартире, прижимаясь к Троське - любимейшему Машиному коту. А кот прижимал к пузу Машину кислородную маску, и вздрагивал от каждого кашля за стеной. Троська ищет Машу до сих пор, ищет по кашлю. Всю его кошачью жизнь его Маша кашляла.
Так Марина стала мамой, похоронившей двоих детей.
Она сразу стала помогать другим и биться за жизнь Машиных подружек, и ее бывших соседей по больнице. А они все умирали и умирали. Пока дети были живы, их родители смотрели Марине в глаза, скороговоркой повторяя: «Нас это ждет, нас это ждет, а ты уже знаешь, как это…». Им было страшно. И потому она ходила на все похороны. Тогда она хотела только одного - быть рядом, чтобы хоть в чем-то им было «не так»...
Вопрос, зачем жить без ребенка, заглушал все остальные, истощившие ее душу вопросы. Горе почему-то не сделало ее ни жестче, ни замкнутее. Будто в насмешку горе совсем не состарило ее - она осталась такой же красивой, с теми же светящимися глубиной глазами. А что это глубина наполнена болью, знали очень немногие.
И вот, спустя годы, пришел тот, кто полюбил этот ее свет. Они обвенчались в маленькой церкви, на крыше театра. Есть такая церковь в Москве. И тот же замечательный священник крестил в реанимации ее мальчика - долгожданного и вымоленного Даньку.
Что у Даньки синдром Дауна, Марине сказали сразу на родильном столе. Потом ни разу не пустили к нему. Дальше начался триллер. Мужу и маме стали звонить из роддома, очень жестко уговаривая, почти требуя, чтобы они заставили Марину отказаться от сына. Не буду повторять эпитеты, которые они употребляли в отношении новорожденного малыша. Нам с московской реанимационной бригадой во главе с заведующим реанимацией одного из лучших Московских роддомов пришлось, буквально штурмом брать тульский роддом, чтобы вывезти Марину с сыном в Москву. Настолько обезвоженного и запущенного ребенка эти врачи не видели ни разу. Тульский Минздрав клялся начать расследование, но, как говорится, «пусть их…».
Первые три дня в московской реанимации Марина ни разу не заснула и не отошла от Даньки. Она сидела, обняв кюветик, уронив голову на руку. Она была очень тихая и счастливая. И все никак не могла насмотреться на своего Данечку.
И как когда-то было с Машенькой - даже такой крошечный - Данька прилюбил к себе всех. Чудом спасенный нежный человечек с льняными волосиками и мамиными зелеными глазами. В роддоме помнят его до сих пор, и врачи и сестры. Именно там одна из молодых сестер так искренне мне сказала: «редко вижу здесь таких счастливых матерей».
Руководитель фонда «Даунсайд Ап» приехала к ней в роддом в первые же дни. Причем приехала сразу же после того, как ей самой сделали операцию. Через три часа после выхода из наркоза она уже держала Марину за руку. В этом честном, серьезном разговоре было что-то очень настоящее. Друг с другом говорили сильные и великодушные люди. Люди, которые приняли в мир, полюбили, и теперь будут воспитывать человека, не похожего на остальных.
С тех пор мы с Мариной несколько раз были в этом фонде. На меня эти поездки произвели огромное впечатление. Там стало понятно, что люди с синдромом Дауна такие же как и мы. Просто мы, в отличие от обитателей фонда, словно ленивые иностранцы, не можем подобрать правильных слов и жестов. Не хотим трудить свое сердце. Мы нетерпеливы и нетерпимы. А потому именно мы - лишенцы. Ибо лишены такого полноценного, яркого, особенного общения с ними.
За пределами родины это мое открытие вроде и не открытие вовсе. На Западе иногда даже и не понимают, что бывает как-то иначе. Например, мой друг, работает российско-канадском проекте. Его начальник со стороны Канады - даун. Это никого не смущает. В Канаде. А через год работы под его руководством в Москве перестало смущать и наших.
Еще в Данькиной жизни, как и когда-то в последний год жизни Машеньки, появился Капитан Немо. Его присутствие помогло не только спасти Данькину жизнь, но и вскоре переселить его семью из малогабаритной однушки в квартиру, где у малыша появилась своя комната. Несмотря на то, что Маринин муж пашет с утра до вечера, в результате чего заработал тяжелый диабет, платят ему мало и нерегулярно. А ведь таким детям как Даня нужна помощь. Хотя бы та стартовая помощь, чтобы пойти ножками и заговорить. Справиться с теми недугами, которые у них протекают тяжелее, чем у обычных людей.
Из Тулы на занятие в Москву в замечательный даун-фонд не наездишься - и не на чем, и не по силам с малышом в такую даль. Занятия же с детками , имеющими синдром Дауна, в Туле не ведут. Максимум, что могут предложить - госпитализацию в детскую психиатрическую больницу. На вопрос «зачем?» отвечают: «ну, чтоб отлежал».
В качестве эксперимента Марина договорилась, что малыша возьмут на занятия в садик Монтессори. Даньке там очень понравилось. Преподаватели, для которых это был первый опыт, глядя на его успехи, задумались, не сделать ли программу работы с даунами постоянной. Но за занятия Марине нечем платить.
Еще очень нужен массаж ножкам. Даньке три года, и Марине очень хочется увидеть, как он ходит. Врач регулярно назначает массаж, выписывает специальную обувь, но платить за все это нечем.
Еще недавно во время исследований в Москве у Даньки обнаружили тугоухость второй степени. Ему как можно скорее требуется как минимум 10 сеансов пневмомассажа. Не научится парнишка дифференцированно разбирать речь – может и не заговорить.
В Данькиной комнате почти всегда звучит музыка и детские сказки. Все в квартире, каждый уголочек наполнены картинками зверюшек и сказочными фигурками. Все для его развития. Вот только денег на лечение и специалистов нет совсем.
А еще год назад у Марининой мамы нашли рак желудка. Марина, как угорелая, носилась, искала деньги на лечение. Мама в семье - не просто мама. Похоронив двоих внуков, эта удивительная женщина всегда оставалась главной Марининой опорой и поддержкой. Марина смогла одолжить на ее лечение 65.000 рублей. Разрываясь между мамой и Данькой, выхаживала ее, ночами дежурила в больнице. Надорвалась. Теперь долг требуют срочно отдать, попрекают ее. Одновременно слабеет мама.
Марину преследуют постоянные боли в спине и ногах. Появился еще ряд мучительных симптомов. Но нет денег даже на простейшее обследование. Просто совсем нет денег. Деньги, - все что есть, - идут на оплату квартиры, продуктов и памперсов. Сейчас Марина по-настоящему загнана в угол. Она каждый день видит, как уходит время, потому что нет денег на лечение, как теряет возможность поставить своего сына на ноги, помочь ему заговорить. Что касается ее обследования и лечения - она только безнадежно повторяет: «Что с ним будет без меня?».
На днях я впервые услышала, что она устала бороться. Марина больше не видит выхода. Однако суммы, которые сейчас довели эту семью до полного отчаяния, для кого-то могут оказаться вполне реальными. Сейчас ей нужно 7 тысяч рублей на десять сеансов пневмомассажа. Примерно такая же сумма на оплату массажиста для ножек, около 10 тысяч на оплату занятий в садике Монтессори и такси. Еще ей негде взять 65 тысяч, чтобы вернуть долг. Также ей нужно срочно делать МРТ позвоночника. Это порядка 14 тысяч. Хотя, думаю, этим ее обследования не ограничатся.
И еще ей нужна постоянная помощь, хоть самая маленькая.
Жизнь высоко поднимает и очень больно опускает нас. И никто не должен зарекаться "от сумы". Прошу вас, если кто-то может, пусть совсем небольшую сумму, но ежемесячно посылать Марине - сделайте это, пожалуйста.
Одна удивительная женщина, старая, умирающая армянка, до последнего дыхания посылала своих родственников на какие-то, как тем казалось порой, несуразные добрые дела. А старуха светло улыбалась, повторяя «Э-э, сделай! А тебя Боженька поцелует».
P.S. Марина продолжает бороться. Она пытается собрать тульских родителей детей с синдромом Дауна. Она написала письма региональным министрам образования и здравоохранения с просьбой помочь в открытии центра и привлечении специалистов для работы с детьми-даунами в Туле. Она уже даже встретилась с одним из министров. Она борется изо всех сил. А сейчас перед Новым годом ей, и даже ее маме, звонят и требуют срочно вернуть долг за мамину операцию - 65 тыс. р. Марина плачет, мама плачет. Помогите им, пожалуйста.
Вот номер Марининой карточки в Сбербанке: 6З9О О266 9ОО6 286 541
Желающим помочь могу выслать номер ее телефона.
\
под катом много текста и жесть.
Марина с первой дочкой Кирой.
Марина и Даня
Говорят, что снаряд не попадает в одну и ту же воронку дважды...
Марина - красивая, умная, светлая. Вышла замуж по любви. Родила желанную девоньку Киру, а когда той исполнился годик – похоронила. В то время о муковисцидозе в Туле мало кто слышал...
Мучительно и странно было жить без малышки в опустевшем доме. А потом Марина снова обрела радость - родилась Машенька. Что у Машеньки тоже муковисцидоз ей на этот раз ей сообщили уже в роддоме. Дальше, как и принято в России, началась постоянная борьба за лекарства, ингаляторы, недоступный кислород. А еще непрерывные больницы и самостийная кинезиотерапия. Муж не выдержал. Запил и ушел от них. А Марина с Машей были очень счастливы - потому что были вместе. Марина и сейчас называет то голодное нищее время самым счастливым. И на фотографиях они наполнены подлинной радостью - мама и ее дочка.
Машенька умирала долго и мучительно. Ее не стало в 12 лет. За это время Маша научила быть счастливыми очень разных – знакомых и незнакомых, родных и неродных – людей. Это не пафос. Бывают на земле такие дети, и такие взрослые. Встретишь их - начинаешь ЖИТЬ и понимать, зачем живешь.
Когда Надя, сестра Марины, бежала с Машенькой на руках через больничные корпуса и улицу в реанимацию, Маша спросила ее: «Я ведь не задохнусь? Ты ведь успеешь?»
Они прошли весь ад поиска кислорода, которого нет у нас ни в скорой, ни в провинциальных больницах. Об этом я писать больше не могу, душит беспомощная ярость.
Марина не приняла и не поняла тогда, зачем они - эти похороны, поминки и тому подобное. Она так и не смогла заставить себя увидеть Машу в гробу. Когда люди разошлись, Марина просто тихо приехала к Машенькиному холмику, чтобы не оставлять свою девочку. Пока родственники справляли обряды, она сидела в пустой квартире, прижимаясь к Троське - любимейшему Машиному коту. А кот прижимал к пузу Машину кислородную маску, и вздрагивал от каждого кашля за стеной. Троська ищет Машу до сих пор, ищет по кашлю. Всю его кошачью жизнь его Маша кашляла.
Так Марина стала мамой, похоронившей двоих детей.
Она сразу стала помогать другим и биться за жизнь Машиных подружек, и ее бывших соседей по больнице. А они все умирали и умирали. Пока дети были живы, их родители смотрели Марине в глаза, скороговоркой повторяя: «Нас это ждет, нас это ждет, а ты уже знаешь, как это…». Им было страшно. И потому она ходила на все похороны. Тогда она хотела только одного - быть рядом, чтобы хоть в чем-то им было «не так»...
Вопрос, зачем жить без ребенка, заглушал все остальные, истощившие ее душу вопросы. Горе почему-то не сделало ее ни жестче, ни замкнутее. Будто в насмешку горе совсем не состарило ее - она осталась такой же красивой, с теми же светящимися глубиной глазами. А что это глубина наполнена болью, знали очень немногие.
И вот, спустя годы, пришел тот, кто полюбил этот ее свет. Они обвенчались в маленькой церкви, на крыше театра. Есть такая церковь в Москве. И тот же замечательный священник крестил в реанимации ее мальчика - долгожданного и вымоленного Даньку.
Что у Даньки синдром Дауна, Марине сказали сразу на родильном столе. Потом ни разу не пустили к нему. Дальше начался триллер. Мужу и маме стали звонить из роддома, очень жестко уговаривая, почти требуя, чтобы они заставили Марину отказаться от сына. Не буду повторять эпитеты, которые они употребляли в отношении новорожденного малыша. Нам с московской реанимационной бригадой во главе с заведующим реанимацией одного из лучших Московских роддомов пришлось, буквально штурмом брать тульский роддом, чтобы вывезти Марину с сыном в Москву. Настолько обезвоженного и запущенного ребенка эти врачи не видели ни разу. Тульский Минздрав клялся начать расследование, но, как говорится, «пусть их…».
Первые три дня в московской реанимации Марина ни разу не заснула и не отошла от Даньки. Она сидела, обняв кюветик, уронив голову на руку. Она была очень тихая и счастливая. И все никак не могла насмотреться на своего Данечку.
И как когда-то было с Машенькой - даже такой крошечный - Данька прилюбил к себе всех. Чудом спасенный нежный человечек с льняными волосиками и мамиными зелеными глазами. В роддоме помнят его до сих пор, и врачи и сестры. Именно там одна из молодых сестер так искренне мне сказала: «редко вижу здесь таких счастливых матерей».
Руководитель фонда «Даунсайд Ап» приехала к ней в роддом в первые же дни. Причем приехала сразу же после того, как ей самой сделали операцию. Через три часа после выхода из наркоза она уже держала Марину за руку. В этом честном, серьезном разговоре было что-то очень настоящее. Друг с другом говорили сильные и великодушные люди. Люди, которые приняли в мир, полюбили, и теперь будут воспитывать человека, не похожего на остальных.
С тех пор мы с Мариной несколько раз были в этом фонде. На меня эти поездки произвели огромное впечатление. Там стало понятно, что люди с синдромом Дауна такие же как и мы. Просто мы, в отличие от обитателей фонда, словно ленивые иностранцы, не можем подобрать правильных слов и жестов. Не хотим трудить свое сердце. Мы нетерпеливы и нетерпимы. А потому именно мы - лишенцы. Ибо лишены такого полноценного, яркого, особенного общения с ними.
За пределами родины это мое открытие вроде и не открытие вовсе. На Западе иногда даже и не понимают, что бывает как-то иначе. Например, мой друг, работает российско-канадском проекте. Его начальник со стороны Канады - даун. Это никого не смущает. В Канаде. А через год работы под его руководством в Москве перестало смущать и наших.
Еще в Данькиной жизни, как и когда-то в последний год жизни Машеньки, появился Капитан Немо. Его присутствие помогло не только спасти Данькину жизнь, но и вскоре переселить его семью из малогабаритной однушки в квартиру, где у малыша появилась своя комната. Несмотря на то, что Маринин муж пашет с утра до вечера, в результате чего заработал тяжелый диабет, платят ему мало и нерегулярно. А ведь таким детям как Даня нужна помощь. Хотя бы та стартовая помощь, чтобы пойти ножками и заговорить. Справиться с теми недугами, которые у них протекают тяжелее, чем у обычных людей.
Из Тулы на занятие в Москву в замечательный даун-фонд не наездишься - и не на чем, и не по силам с малышом в такую даль. Занятия же с детками , имеющими синдром Дауна, в Туле не ведут. Максимум, что могут предложить - госпитализацию в детскую психиатрическую больницу. На вопрос «зачем?» отвечают: «ну, чтоб отлежал».
В качестве эксперимента Марина договорилась, что малыша возьмут на занятия в садик Монтессори. Даньке там очень понравилось. Преподаватели, для которых это был первый опыт, глядя на его успехи, задумались, не сделать ли программу работы с даунами постоянной. Но за занятия Марине нечем платить.
Еще очень нужен массаж ножкам. Даньке три года, и Марине очень хочется увидеть, как он ходит. Врач регулярно назначает массаж, выписывает специальную обувь, но платить за все это нечем.
Еще недавно во время исследований в Москве у Даньки обнаружили тугоухость второй степени. Ему как можно скорее требуется как минимум 10 сеансов пневмомассажа. Не научится парнишка дифференцированно разбирать речь – может и не заговорить.
В Данькиной комнате почти всегда звучит музыка и детские сказки. Все в квартире, каждый уголочек наполнены картинками зверюшек и сказочными фигурками. Все для его развития. Вот только денег на лечение и специалистов нет совсем.
А еще год назад у Марининой мамы нашли рак желудка. Марина, как угорелая, носилась, искала деньги на лечение. Мама в семье - не просто мама. Похоронив двоих внуков, эта удивительная женщина всегда оставалась главной Марининой опорой и поддержкой. Марина смогла одолжить на ее лечение 65.000 рублей. Разрываясь между мамой и Данькой, выхаживала ее, ночами дежурила в больнице. Надорвалась. Теперь долг требуют срочно отдать, попрекают ее. Одновременно слабеет мама.
Марину преследуют постоянные боли в спине и ногах. Появился еще ряд мучительных симптомов. Но нет денег даже на простейшее обследование. Просто совсем нет денег. Деньги, - все что есть, - идут на оплату квартиры, продуктов и памперсов. Сейчас Марина по-настоящему загнана в угол. Она каждый день видит, как уходит время, потому что нет денег на лечение, как теряет возможность поставить своего сына на ноги, помочь ему заговорить. Что касается ее обследования и лечения - она только безнадежно повторяет: «Что с ним будет без меня?».
На днях я впервые услышала, что она устала бороться. Марина больше не видит выхода. Однако суммы, которые сейчас довели эту семью до полного отчаяния, для кого-то могут оказаться вполне реальными. Сейчас ей нужно 7 тысяч рублей на десять сеансов пневмомассажа. Примерно такая же сумма на оплату массажиста для ножек, около 10 тысяч на оплату занятий в садике Монтессори и такси. Еще ей негде взять 65 тысяч, чтобы вернуть долг. Также ей нужно срочно делать МРТ позвоночника. Это порядка 14 тысяч. Хотя, думаю, этим ее обследования не ограничатся.
И еще ей нужна постоянная помощь, хоть самая маленькая.
Жизнь высоко поднимает и очень больно опускает нас. И никто не должен зарекаться "от сумы". Прошу вас, если кто-то может, пусть совсем небольшую сумму, но ежемесячно посылать Марине - сделайте это, пожалуйста.
Одна удивительная женщина, старая, умирающая армянка, до последнего дыхания посылала своих родственников на какие-то, как тем казалось порой, несуразные добрые дела. А старуха светло улыбалась, повторяя «Э-э, сделай! А тебя Боженька поцелует».
P.S. Марина продолжает бороться. Она пытается собрать тульских родителей детей с синдромом Дауна. Она написала письма региональным министрам образования и здравоохранения с просьбой помочь в открытии центра и привлечении специалистов для работы с детьми-даунами в Туле. Она уже даже встретилась с одним из министров. Она борется изо всех сил. А сейчас перед Новым годом ей, и даже ее маме, звонят и требуют срочно вернуть долг за мамину операцию - 65 тыс. р. Марина плачет, мама плачет. Помогите им, пожалуйста.
Вот номер Марининой карточки в Сбербанке: 6З9О О266 9ОО6 286 541
Желающим помочь могу выслать номер ее телефона.
Важное обращение
2012-12-18 18:57:47 (читать в оригинале)Обращение приемных родителей
Мы, родители усыновленных российских детей, обращаемся к президенту России Владимиру Путину, депутатам Государственной Думы и членам Федерального собрания с требованием не принимать поправки к федеральному закону "О мерах воздействия на лиц, причастных к нарушению прав граждан Российской Федерации", предполагающие наложение запрета на усыновление американскими гражданами российских детей-сирот и закрытие агентств, способствующих иностранному усыновлению.
Мы считаем, что эти поправки, в первую очередь, ударят по судьбам российских граждан - детей-сирот, детей-инвалидов.
Мы, как родители усыновленных детей, как никто другой знаем о проблемах российских детских домов.
Мы знаем, что там находится более 120 тысяч детей, большинство из которых в российских условиях никогда не получат квалифицированной медицинской помощи и ухода. И родительской любви и ласки.
Мы знаем, что российские граждане усыновляют не всех детей, которые содержатся в детдомах.
Мы знаем, что тяжело больных детей российские граждане усыновляют неохотно, поскольку в России очень сложно добиться необходимого лечения и реабилитации и оплатить их.
Зато таких детей усыновляют американские граждане, часто добиваясь прекрасных результатов в их оздоровлении и социализации. В решении проблем детей-сирот сам факт получения ими новой семьи, заботы, лечения и социализации - безусловно важнее источника - будь то российского или американского.
Мы считаем, что принесение в жертву этих детей является преступлением, нарушает права этих детей и является немотивированно жестоким, аморальным и злым шагом.
Мы призываем вас не делать заложниками российских детей-сирот, не лишать их будущего.
Мы надеемся, что мы с вами едины в понимании того, что детей ни при каких обстоятельствах нельзя вмешивать в политику.
Мы призываем органы государственной власти принять кардинальные меры, способствующие поддержке российских семей, усыновивших детей, а также меры по поддержке детей-инвалидов. Мы призываем российских депутатов самих усыновить детей-инвалидов, своим примером продемонстрировав стремление уменьшить число российских детей-сирот и улучшить их судьбу.
Мы призываем всех неравнодушных людей поддержать наше обращение и поставить под ним подпись.
Светлана Сорокина, приемная мама, журналист
Юля Башинова, приемная мама, журналист
Вениамин Дмитрошкин, приемный папа, журналист
Ксения Туркова, приемная мама, член попечительского совета благотворительного фонда "Родные люди", журналист
Елена Фортуна, мама троих усыновленных детей, главный редактор журнала для приемных родителей "Родные люди"
Елена Фихтенгольц и Алексей Федосеев, родители усыновленного ребенка,
Вера Шенгелия, приемная мама, журналист,
Снежкина Евгения Борисовна, приемная мама, журналист
Вы можете поддержать это обрашение, подписав его здесь: http://www.onlinepetition.ru/af112b/petition.html
Приходите завтра
2012-12-18 12:33:27 (читать в оригинале)Завтра, 19-ого декабря, среда, Госдума будет рассматривать закон "Димы Яковлева" во втором чтении. Призваю всех, у кого есть возможность, с 9 утра выйти к Госдуме с одиночным пикетом.
В это время депутаты приезжают на работу. Предлагаю окружить Думу со всех сторон. Пусть сначала посмотрят в глаза тем, кому стыдно за них, а потом принимают свой дикий закон.
Событие на ФБ, уже более 300 участников: http://www.facebook.com/events/571520939541700/
Интересные торги или выявление нечитаемых объявлений в госзакупках.
2012-12-17 17:03:19 (читать в оригинале)Оригинал взят у
zakupki_news в Интересные торги или выявление нечитаемых объявлений в госзакупках.Ребята тут заморочились и сделали такой сервис.
Цитата «Вы находитесь в специальном разделе нашего портала, в котором собраны тендеры, конкурсные торги и запросы котировок цен, которые невозможно обнаружить при помощи обычных поисковых машин.
Дело в том, что собранные тут тендеры имеют опечатки в словах и словосочетаниях в виде замены русскоязычных букв на буквы английского алфавита и наоборот.
Слова написанные с подобными опечатками, для человеческого глаза выглядят совершенно одинаково, а для "взгляда поисковых машин" абсолютно разными.
В итоге довольно большое количество тендеров "теряется" на официальных сайтах по гос.закупкам.
Мы создали механизм, позволяющий находить абсолютно все тендеры написанные в любом регистре (как на русском так и на любом другом языке, а так-же при смешении алфавитов различных языков).
Тендеры с опечатками выделяются специальной иконкой, а измененные буквы подсвечиваются зеленым.»
http://prof-dialog.ru/InteresOrders/page=1?#
запостил http://pravdep.livejournal.com/
Цитата «Вы находитесь в специальном разделе нашего портала, в котором собраны тендеры, конкурсные торги и запросы котировок цен, которые невозможно обнаружить при помощи обычных поисковых машин.
Дело в том, что собранные тут тендеры имеют опечатки в словах и словосочетаниях в виде замены русскоязычных букв на буквы английского алфавита и наоборот.
Слова написанные с подобными опечатками, для человеческого глаза выглядят совершенно одинаково, а для "взгляда поисковых машин" абсолютно разными.
В итоге довольно большое количество тендеров "теряется" на официальных сайтах по гос.закупкам.
Мы создали механизм, позволяющий находить абсолютно все тендеры написанные в любом регистре (как на русском так и на любом другом языке, а так-же при смешении алфавитов различных языков).
Тендеры с опечатками выделяются специальной иконкой, а измененные буквы подсвечиваются зеленым.»
http://prof-dialog.ru/InteresOrders/page=1?#
запостил http://pravdep.livejournal.com/
Категория «Мобильная техника»
Взлеты Топ 5
 | ||
|
+283 |
307 |
Все для людей |
|
+253 |
275 |
Мобильные Люди - Луганск |
|
+250 |
268 |
Gatekeeper |
|
+227 |
238 |
zwerjok |
|
+225 |
237 |
Накукрыскин |
Падения Топ 5
 | ||
|
-1 |
10 |
Pc-blog: Компьютерные новости, игры, железо, безопасность, SEO |
|
-5 |
4 |
38gadgets.ru |
|
-6 |
62 |
Gadjetov.Net |
|
-7 |
33 |
Трудовые будни программиста |
|
-7 |
2 |
Вебпланета news |
Популярные за сутки
Загрузка...
BlogRider.ru не имеет отношения к публикуемым в записях блогов материалам. Все записи
взяты из открытых общедоступных источников и являются собственностью их авторов.
взяты из открытых общедоступных источников и являются собственностью их авторов.