Плохое зрение
2011-09-15 11:53:50
Клиника складывается из троякого рода симптомов: из миотонии, из мышечных атрофии и из обильных ...
+ развернуть текст сохранённая копия
Клиника складывается из троякого рода симптомов: из миотонии, из мышечных атрофии и из обильных нарушений вегетативной нервной системы; в ряде случаев клиническая картина осложняется и отдельными симптомами поражения анимальной нервной системы.
Миотонический компонент синдрома ни в чем не отличается от обычной миотонии и точно так же стоит в связи с повышенным количеством ацетилхолина в пораженных мышцах, одновременно с чем в них оказывается резко сниженной активность холинэстеразы.
При электродиагностике получается типичная мнотоническая реакция, а при ударе по мышцам - характерная ямка, которая держится несколько секунд. Сгибатели пальцев и жевательная мускулатура являются излюбленной локализацией этих миотонических спазмов.
Тэги:
врожденный,
недостаточност,
семейный,
церебеллярная
Бактерии и болезни пищевого происхождения
2011-09-12 15:46:27
Болезни пищевого происхождения вызванные приемом пищи или питья напитков, загрязненными бактериями, ...
+ развернуть текст сохранённая копия
Болезни пищевого происхождения вызванные приемом пищи или питья напитков, загрязненными бактериями, паразитами, или вирусами. Вредные химические вещества также могут вызвать болезни пищевого происхождения, если продукты питания были загрязнены ими. Болезни пищевого тракта могут вызвать симптомы, которые варьируются от расстройства желудка до более серьезных симптомов, в том числе диарея, лихорадка, рвота, боль в животе, и обезвоживание. Большинство инфекций пищевого [...]
Тэги:
бактерия,
болезнь,
вирус,
заболевание,
заморожение,
инфицирование,
недостаточность,
обезвоживание,
орган,
острый,
перечень,
пищеварение,
полный,
статей
Терапевтические попытки
2011-09-03 11:29:37
Статус ее изменился очень мало: несколько улучшилась походка и несколько наросла сила наружных ...
+ развернуть текст сохранённая копия
Статус ее изменился очень мало: несколько улучшилась походка и несколько наросла сила наружных ротаторов плеча; мнотонический синдром не изменился.
О семье больной мы получили следующие сведения.
В прежних поколениях аналогичного заболевания, по-видимому, ни у кого не было. Не было также людей с плохим зрением. Бабка по матери умерла в возрасте 93 лет, дед по отцу в возрасте 85 лет. Бабка по отцу в старости обнаруживала какие-то психические ненормальности. У матери и у отца было много братьев-сестер, точных сведений о которых нет. Мать жива, здорова, ей 63 года, она до сих пор служит лаборантом на заводе. Отец умер в возрасте 60 лет, пил. Кровного родства между родителями нашей больной нет.
Тэги:
врожденный,
недостаточност,
семейный,
церебеллярная
Атрофический парез
2011-09-03 11:29:16
Больной погиб при явлениях нарастания бульбарного паралича через 4 года после появления первых ...
+ развернуть текст сохранённая копия
Больной погиб при явлениях нарастания бульбарного паралича через 4 года после появления первых симптомов болезни.
Секция обнаружила изменения, совершенно характерные для бокового амиотрофического склероза. (Подробные гистологические данные будут опубликованы в работе. В. Знойко). Диагноз бокового амиотрофнческого склероза в этом случае, несмотря на некоторые мало обычные детали (начало с затруднения движения губ, иногда наблюдавшаяся легкая гиперестезия на губах), прижизненно не вызывал сомнения и был окончательно установлен после секции. Особенностью же данного наблюдения является то, что по анамнестическим данным отец больного погиб, по-видимому, от такого же заболевания.
Тэги:
врожденный,
недостаточност,
семейный,
церебеллярная
Локализация патолого-анатомических изменений
2011-08-25 15:43:19
Еще в 1885 г. Шарко совместно с П. Мари описал в двух случаях бокового амиотрофического склероза ...
+ развернуть текст сохранённая копия
Еще в 1885 г. Шарко совместно с П. Мари описал в двух случаях бокового амиотрофического склероза небольшие изменения в Годлевских пучках, да и в боковых столбах спинного мозга, дегенерация в этих наблюдениях заходила за пределы перекрещенного пирамидного пучка.
Такого рода дополнительные дегенерации отмечены были рядом авторов и в дальнейшем. Так, в разное время при боковом амиотрофическом склерозе описывались изменения в задних столбах, в спинно-церебеллярных пучках, в руброспинальном и вестибулоспинальном пучке, в заднем продольном пучке, даже в клетках кларковых столбов. Наблюдались изменения также в клетках хвостатого и чечевичного ядра, в клетках Люисова тела и красного ядра, в волокнах мозолистого тела и в ядрах III, VI, V и VIII пары. Все изменения такого рода обычно были выражены слабее основных, типичных изменений двигательных клеток и волокон пирамидного пули)
Тэги:
врожденный,
недостаточност,
семейный,
церебеллярная
Страницы:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 ...
