В 1922г. Weil опубликовал классическое наблюдение фиброзной остеодисплазии костей под названием «преждевременное половое созревание и ломкость костей». Сообщение касается девочки 9 лет, у которой начало менструации замечено в возрасте 1-1,5 лет, половое развитие соответствовало 15 годам, поражение многих костей сопровождалось патологическими переломами и были пигментные пятна на коже. Скелетное поражение рентгенологически ошибочно расценивалось как необычный вариант остеопсатироза.

В настоящее время вопросам костной патологии уделяют внимание ученые различных медицинских специальностей. В связи с успехами современной рентгенологии, развитием различных видов морфологического исследования, зарождением основ медицинской генетики значительно возрос интерес к изучению разных диспластических процессов костей, в частности к фиброзной остеодисплазии.

Фиброзная остеодисплазия представляет собой заболевание костной системы, выделенное в специальную нозологическую форму в 1938г. американским ученым Lichtenstein (Лихтенстайн).

Этому выделению предшествовало многолетнее углубленное изучение клиницистами, рентгенологами и патологоанатомами своеобразного поражения скелета, встречающегося среди различных системных заболеваний.