Валентин Урбан: aby se napít, známky a extáze Голосов: 1 Адрес блога: http://dubva1.livejournal.com/ Добавлен: 2008-08-04 10:21:30 блограйдером pinker

Как узреть мемуары

2011-11-29 18:56:02 (читать в оригинале)

Новенькая линия на генном уровне измененных мышей позволила узреть клеточные контакты, формирующиеся в процессе запоминания. Память об ударе электронным током визуализировали при помощи флуоресцирующих меток.





Нейробиологи считают, что в процессе запоминания в ответ на воздействие определенных стимулов, происходит усиление отдельных синаптических контактов – связей меж нервными клеточками. Возможно, это усиление является результатом того, что в зону синапса мигрируют определенные белки. Но, что же это все-таки за белки, и каким образом проходит их перемещение, до сего времени непонятно.


Благодаря работе Марка Мэйфорда (Mark Mayford) и его группы первым «отслеженным» белком стал сенсор к глутамату – сигнальной молекуле (нейротрансмиттеру), играющей важную роль в запоминании. Для этого ученые сделали линию мышей, в организме которых глутаматный сенсор помечен флуоресцирующей меткой.


Потом мышей подвергали процессу обучения – приучивали ждать легкого, но противного удара током при помещении в определенный контейнер. Формирующийся в итоге ужас является очень устойчивой длительной памятью. Предположительно, нейроны, которые при всем этом активизируются, несут ответственность за формирование условного рефлекса омерзения. Нейроны начинали синтезировать светящийся белок только при переходе в активное состояние. Это позволило создателям идентифицировать только те нервные клеточки, которые участвуют в запоминании, и проследить все детали перемещения белка-рецептора по отдельным нейронам.


Вприбавок, ученые стопроцентно отключили систему синтеза флуоресцирующего белка при помощи доксициклина, которым мышей кормили в течение всей жизни – делая перерыв лишь на период опыта. Таким макаром, меченый белок синтезировался исключительно в период формирования интересующего нас мемуары. Исследование срезов ткани мозга, изготовленных в различные моменты времени от начала опыта, позволило создателям проследить за миграцией глутаматных рецепторов от места, где они синтезируются, в гиппокамп – регион мозга, играющий важную роль в запоминании.


Синапсы бывают нескольких типов, зависимо от формы формирующих их отростков: тонких, толстых либо грибовидных. Увлекателен тот факт, что глутаматные сенсоры в большей степени скапливался в синапсах 1-го типа, сформированных грибовидными отростками нейронов. Данный факт гласит о том, что в процессе формирования памяти (по последней мере, связанной со ужасом) участвует спец система, направляющая перемещение синаптических белков в строго определенные клеточки. Но пока непонятно, какие молекулы в этом задействованы.


Очередной загадкой будет то, что меченый сенсор исчезает из синапсов в течение 72 часов, в то время как само воспоминание сохраняется еще подольше. В формировании и поддержании памяти, непременно, должны участвовать также и другие белки, и другие регионы мозга. Разумеется, гиппокамп не является окончательным местом сохранения инфы о боязни определенного фактора. Создатели подразумевают, что он сохраняет информацию о месте мемуары, в этом случае – контейнере, в каком проводилось «обучение». А роль сохранения самой боязни удара тока делает миндалевидное тело.


У Мэйфорда с сотрудниками достаточно достойные внимания планы: ученые хотят узнать, можно ли обучить страшиться контейнера мышь, которую сажали в него, но не подвергали ударам тока. Для этого они активизируют нейроны гиппокампа, хранящие память о контейнере, после этого подвергнут животное воздействию тока. Если этот опыт увенчается фуррором, его результаты посодействуют разъяснить механизм, при помощи которого контейнер «отображается» в мозге мыши, и приблизить ученых к решению 1-го из главных вопросов нейробиологии: каким образом мозг показывает внешнюю окружающую среду?


Не так давно мы ведали и об еще одном увлекательном исследовании, посвященном памяти: в процессе его выяснилась полезность временного «расслабления» синапсов. Читайте: «Ученью – денек, а неученью – сон».


«Вечная молодость»

---

Раскопки генома человека

2011-11-29 16:46:02 (читать в оригинале)

Французские ученые возродили к жизни ретровирус возрастом около 5 млн. лет. Его куски разбросаны посреди наших собственных генов.





Вирус, получивший символическое заглавие «Феникс», относится к классу ретровирусов, самым известным представителем которого является ВИЧ. Считается, что подобные вирусы инфицировали сперматозоиды и яйцеклетки приматов, встраивая бессчетные копии собственного генетического материала в геномы наших протцов. Остатки этих копий, известные как «эндогенные ретровирусы человека», составляют до 8% всего генетического материала наших клеток. Со временем они утратили способность к самовоспроизведению, и ни один из эндогенных ретровирусов не способен к формированию заразных частиц.


Группа исследователей из французского института Густав Русси под управлением Тьерри Хайдманна (Thierry Heidmann) провела работу по реконструкции 1-го из ретровирусов, инфицировавшего человечий геном чуток наименее 5 млн. годов назад и оставившего в нем около 30-ти собственных копий. Из-за мутаций эти копии стали отличаться друг от друга, но при помощи сравнительных методих ученые воспроизвели генетическую последовательность начального варианта вируса. На последующем шаге работы в ДНК 2-ух современных эндогенных ретровирусов были внесены конфигурации, в итоге которого появилась современная копия старого «Феникса». Введенный в людские клеточки «Феникс» начал плодиться и инфицировать соседей, встраивая собственный генетический материал в их геномы.


Результаты исследования указывают на то, что бессчетные копии вируса в людском геноме являются результатом повторяющегося процесса, в процессе которого в течение многих поколений частички вируса из соматических клеток инфицировали клеточки половые – и передавались потомкам. Ученые считают, что этот процесс закончился только несколько сотен тыщ годов назад.


Создатели также нашли свидетельства того, что некие из эндогенных ретровирусов до сего времени могут оставаться заразно небезопасными. Объединив три полностью неопасных куска вируса, ученые проявили, что при всем этом формируются жизнестойкие вирусные частички. Вточности такой же процесс может происходить и спонтанно при делении клеточки.


Есть данные, что клеточки неких опухолей содержат белки эндогенных ретровирусов либо даже целые вирусные геномы, каким-то образом возрожденные к жизни (выделен даже целый класс «онкогенных ретровирусов»). Реконструкция «Феникса» поможет разобраться, вправду ли ретровирусы учавствуют в развитии злокачественных опухолей, и если да, то за счет каких устройств.


«Коммерческая биотехнология»

---

Вселенная снутри

2011-11-29 16:37:02 (читать в оригинале)

Как живется снутри темной дыры? Вы и сами понимаете, как: если справедливы новые теоретические выкладки, вся наша Вселенная может находиться снутри темной дыры, расположенной в другой Вселенной. Этакая матрешка мироздания.





Современная физика допускает существование так именуемых червоточин («кротовых нор», как их еще именуют) — типичных туннелей в пространстве-времени, соединяющих две далековато разведенные локации маленьким и, что самое главное, более либо наименее проходимым каналом. Это, кстати, дает некую, хотя и исчезающее малую, надежду на внедрение червоточин для моментального перемещения на колоссальные расстояния, о чем мы писали в заметке «Самая рядовая телепортация».


К огорчению, на существование червоточин теория накладывает очень значительные ограничения. Во-1-х, они должны быть очень нестабильны, так и норовя сколлапсировать в черную дыру. Во-2-х, для стабилизации червоточин требуются поля с отрицательной плотностью энергии, а современной науке подобные поля пока неопознаны.


Зато две локации, которые соединяет червоточина, совсем не должны относиться одному пространственно-временному континууму. Их полностью может быть и два – а означает, два различных мира, две Вселенных по различные стороны этого туннеля.


Конкретно эту возможность разглядел в собственной недавнешней работе южноамериканский физик-теоретик Никодем Поплавски (Nikodem Poplawski). Он даже сделал последующий отважный шаг, допустив несколько иную картину. Он представил (что, снова же, не противоречит принципно никаким нашим познаниям), что вся наша Вселенная находится не на краю червоточины, а в ней – а червоточина – снутри темной дыры, а дыра – в другой Вселенной. Практически как погибель Кащея.


И взаправду, все эти допущения смотрятся на 1-ый взор менее близкими к реальности, чем магическая притча. Но не намного более сказочными, чем само существование туннелей в пространстве-времени, а ведь их наличие так ясно вытекает из эйнштейновской теории, что многие ученые убеждены: обнаружение (а может быть, и создание искусственных) кротовых нор – только вопрос времени.


Поплавски направил внимание на тот узнаваемый факт, что современная физика не различает направление течения времени. Если не считать термодинамических процессов, не существует предпосылки, по которым оно должно течь от (нашего) прошедшего к (нашему) будущему, а не напротив.


Сейчас, - рассуждал Поплавски, - темная дыра появляется в процессе гравитационного коллапса материи, преодолевающей горизонт событий (умозрительную «границу» темной дыры, вырваться за границы которой не может уже ничто – даже излучение). Если мы направим стрелу времени в оборотном направлении, этот процесс также потечет назад. Мы получим гипотетичную «белую дыру», временнУю противоположность темной дыры, т.е. область, в которую ничто не может войти. Пространство-время возникает вокруг ее горизонта событий вроде бы из ничего, как… как расширяющаяся Вселенная.


Итак, Поплавски представил существование таковой схемы: темная дыра на одной стороне червоточины, белоснежная – на другой. Как он на теоретическом уровне показал, в общем-то, неважно какая темная дыра может участвовать в схожей структуре, тогда и любая из их имеет заключенную снутри Вселенную, родившуюся совместно с ней. Так же, как, видимо, и наша Вселенная – являясь гипотетичной белоснежной дырой, она оказывается заключенной снутри темной дыры для Вселенной другого «уровня». И так, видимо, до бесконечности.


По сути, эта «башнеотрывательная» модель не так сказочна. Она способна решить ряд принципных заморочек, которые остаются без ответа в рамках обычного подхода к теории Огромного Взрыва и темных дыр. Взять хотя бы загадку исчезновения инфы в темной дыре: если кратко, то, преодолевая горизонт событий дыры, вся информация исчезает, что нарушает законы квантовой физики. В модели Поплавского информация эта естественным образом «перетекает» в новейшую Вселенную.


Может быть ли проверить эту догадку на практике? Естественно: нужно только совершить путешествие через кротовую нору. Есть желающие?


По сообщению Universe Today и пресс-релизу Indiana University

---

Гены, история и география

2011-11-29 16:14:03 (читать в оригинале)

В прошедшем номере журнальчика мы ведали о проекте «Генография» и о том, как можно проследить родословную до Y-хромосомного Адама по мужской полосы. Как насчет Евы? По меткам, оставленным случайными мутациями на митохондриальной ДНК, и мужчины и дамы могут проследить свою родословную по женской полосы прямо до самой «праматери» – Евы.





Сначала стоит увидеть, что «Y-хромосомный Адам» и «митохондриальная Ева» – не брачная пара, от которых вышло современное население земли. Они даже не были первыми людьми современного типа, «Адам» жил на 10-ки тыщ лет позднее «Евы». Почему же конкретно от их мы ведем свою родословную? Приблизительно по той же причине, по которой генеалогические древа дворянских родов начинаются с самых далеких протцов, которых можно рассмотреть во тьме веков. «Адам» и «Ева» – не реальные люди, а виртуальные точки, с которых начинается ветвление молекулярно-генеалогического древа населения земли.


Предыстория


В молекулярной генеалогии, как и в обыкновенной, происхождение целых народов и отдельных людей выслеживается раздельно по отцовской и материнской линиям.


Если мужик – носитель Y-хромосомы – не оставит потомков мужского пола, ветвь генеалогического древа по мужской полосы обрывается. Наследование по женской полосы, через митохондриальную ДНК (мтДНК), обрывается на каждом мальчугане: приобретенные от мамы митохондрии, дающие энергию для вращения хвостика сперматозоида, если и попадают в яйцеклетку, то по каким-то причинам разрушаются. И мужчины и дамы получают митохондрии из цитоплазмы материнской яйцеклетки, дамы передают ее своим дочерям, те – своим… Женская линия стопроцентно обрывается в случае, если у дамы не будет дочерей. Так что даже при размеренной численности популяции, когда в среднем у каждой пары двое малышей доживают до репродуктивного возраста, из-за случайных композиций пола потомков (два мальчугана, две девченки либо мальчишка и девченка) в каждом поколении прервется четверть прямых линий половых маркеров, в последующем – еще четверть… На теоретическом уровне через несколько 10-ов поколений число прародительских мтДНК и Y-хромосом уменьшится до исчезающее малой величины. Фактически в популяции сохраняются маркеры тех родов, в каких такие обрывы не произошли – по незапятанной случайности либо из-за редчайших положительных мутаций. Генетическое обилие дополнительно миниатюризируется, когда после засухи, наводнения, голодной зимы и т.д. от целого племени остается только горстка выживших. Возрастать обилие наследных маркеров и генома популяции в целом может и за счет принятых в племя чужаков, и за счет случайных мутаций, в особенности тогда, когда популяция вырастает, – но позже опять случаются голод, война, извержение вулкана либо пришествие ледника. Наверное у Адама были братья и дяди по отцовской полосы, а у Евы – сестры и тетки, но разглядеть их следы по половым маркерам нереально.


Африканское происхождение Евы вычислили еще в 1980-х годах. Адама – на 10 лет позднее: число нуклеотидных пар в Y-хромосоме в тыщи раз больше, чем в мтДНК, и рассматривать их последовательности намного труднее. В обоих случаях по рассредотачиванию мутаций-маркеров в пробах ДНК представителей племен, которые, по этнографическим данным, являются прямыми потомками первых поселенцев на данной местности, общие для всех современных народов маркеры отыскали исключительно в Африке. Оставшиеся на прародине населения земли племена за тыщи лет заполучили свои маркеры, а наследники тех, кто различными способами расселился по свету, – свои. По частоте встречаемости этих меток в различных регионах планетки можно вернуть пути старых миграций и по Африке, и по всему миру. А познание вероятности возникновения случайных мутаций позволило высчитать время жизни наших общих прямых протцов по женской и мужской линиям – 150–200 тыщ и 60–80 тыщ годов назад соответственно – очень примерно и с большими доверительными интервалами.


От сотворения мира


Млрд годов назад митохондрии были микробами, которые поселились в клеточках простых эукариотических (имеющих клеточное ядро с линейными хромосомами) организмов и взяли на себя работу по производству тепла и энергии для владельца. За время совместной жизни часть собственных генов они растеряли за ненадобностью при жизни на всем готовом, часть – передали в ядерные хромосомы, и на данный момент двойное кольцо мтДНК человека состоит всего из 16 569 пар нуклеотидных оснований. БЧльшую часть митохондриального генома занимают 37 генов. Из-за высочайшей концентрации свободных радикалов кислорода (побочных товаров окисления глюкозы) и беспомощности механизма восстановления ошибок при копировании ДНК мутации в мтДНК происходят на порядок почаще, чем в ядерных хромосомах. Подмена, выпадение либо добавка 1-го нуклеотида тут происходят приблизительно один раз в 100 поколений – около 2500 лет. Мутации в митохондриальных генах – нарушения в работе клеточных энергостанций – очень нередко бывают предпосылкой наследных заболеваний.


Тандемных повторов, которые употребляют в мужской ДНК-генеалогии, в мтДНК нет, и глупых последовательностей сильно мало: гены размещены впритирку друг к другу, разделяясь вставками из нескольких нуклеотидов. Для молекулярно-генетических исследовательских работ применима приемущественно так именуемая петля смещения – некодирующий участок размером 1143 пары нуклеотидов. Зато и мутации в нем происходят (точнее, сохраняются, потому что фактически не оказывают влияние на работу митохондрий) еще почаще, около 1-го раза в 1000 лет. Этот гипервариабельный участок мтДНК делят на два отрезка, лежащих по сторонам от нулевой точки, с которой начинается расхождение двойной спирали мтДНК при ее копировании. На отрезке от 16 001-го до 16 569-го нуклеотида находится «область низкого разрешения», HVR1 (hypervariable region 1), по которой можно найти гаплогруппу и, если повезет, получить малость дополнительной инфы. Отличия от эталона в области высочайшего разрешения (HVR2), в 1–575-х нуклеотидах, употребляют для детализированного анализа. Правда, для персональной родословной проследить родство по материнской полосы удается не так точно, как по отцовской.


Женская логика


Неурядица с систематизацией в молекулярной генеалогии по женской полосы началась еще в 1981 году, когда ученые Кембриджского института выпустили приобретенные под управлением нобелевского лауреата Фредерика Сэнджера результаты первого секвенирования – анализа последовательности нуклеотидов – людской мтДНК. Этот текст из 16 569 нуклеотидов, Кембриджскую стандартную последовательность (Cambridge Reference Sequence, CRS), и приняли за идеал. Отличия от него именуют мутациями и обозначают композицией числа (номера нуклеотида) и буковкы (наименования нуклеотида). К примеру, 1651С значит, что нуклеотид под номером 1651 (в «стандартной» CRS это тимин, Т) заменен на цитозин (C), а 315.1С гласит о том, что после 315-го нуклеотида в «стандартную» цепь вставлен один излишний цитозин.


CRS относится к одной из самых юных гаплогрупп мтДНК. Она – итог сотен мутаций начальной последовательности, ведущей начало от «Евы». Но поменять закоренелую систематизацию очень трудно, проще приспособиться к сложившейся номенклатуре.


Гаплогруппы мтДНК, как и Y-хромосомные, обозначают латинскими знаками (это время от времени приводит к неурядице посреди любителей, когда один из спорщиков пишет о материнской, а другой – об отцовской группе). Мужские гаплогруппы от A до R проиндексированы в порядке возникновения на генеалогическом древе соответственных точечных мутаций. Самые древнейшие дамские относятся к надгруппе L, от L0 до L3, а относительно поздние, встречающиеся у краснокожих Южной Америки и их азиатских родственников, получили индексы от A до D. К тому же, невзирая на то что на Y-хромосоме места для мутаций намного больше, дамские гаплогруппы намного разнообразнее, и для вновь выявленных промежных групп приходится вводить комбинированные индексы вроде CZ и pre-JT.


Тыщи лет и км


Создатель книжки «Семь дочерей Евы» Брайан Сайкс выдумал для предполагаемых прародительниц большей части населения Европы имена – Урсула (гаплогруппа U), Ксюша (X), Лена (H), Велда (V), Тара (T), Катрин (K) и Жасмин (J). Можно проследить и нанести на карту магистральные дороги, по которым они и другие наши прапрабабки скитались во времени и пространстве, и высчитать предполагаемое время для каждой развилки – возникновения новейшей мутации, от первых «дочерей Евы» до самых недавнешних – гаплогрупп I и V, которым всего около 15 000 лет. Но, смотря на такую карту, нужно учитывать, что группы мтДНК расплываются по Земле намного обширнее, чем Y-хромосомные. Казалось бы, путешествия – мужское дело, но из их мужчины ворачивались с выручкой либо добычей (также с женами либо пленницами). Многие, естественно, оставались на завоеванных землях, но даже походы Аттилы и Чингисхана – пустяки по сопоставлению с тем, что практически у всех народов супруга переезжала в дом супруга, а ее дочери тоже выходили замуж в соседнюю деревню. В итоге обилие дамских гаплогрупп в современных популяциях в пару раз больше, чем мужских.


В массовых исследовательских работах вроде проекта «Генография» в мтДНК анализируют только зону низкого разрешения, HVR1, по которой можно найти принадлежность к одной из 2-ух дюжин гаплогрупп по материнской полосы. При всем этом чем более всераспространенной является ваша группа, тем больше далеких родственников вы отыщите в базе данных. Но все пробы ДНК – и приобретенные в процессе плановых работ у «типичных туземцев», и присланные персональными участниками, хранятся годами и десятилетиями, так что за отдельную плату желающие уточнить детали собственной молекулярной генеалогии могут заказать дополнительные анализы, сужая число совпадающих гаплотипов. Правда, даже полное совпадение у 2-ух человек всех маркеров в обеих областях петли, HVR1 и HVR2, гласит только о том, что с вероятностью 50% их общая прапра…бабушка по материнской полосы жила около 700 годов назад. Можно секвенировать полную последовательность мтДНК и несколько соматических маркеров, но это навряд ли даст дополнительную информацию об персональной генеалогии – разве что в особенных случаях. Один из нескончаемых бразильских телесериалов вертится вокруг нескончаемых анализов ДНК, а в жизни всё намного проще – и намного труднее.


О чистоте крови


По половым маркерам можно не найти наличия «черных» генов даже у очень чернокожего мулата, если неграми у него были мама отца и отец мамы. Чтоб найти восьмушку африканской крови (см. врезку про Пушкина) в персональной пробе, а не в довольно большой выборке – непонятно, сколько тыщ соматических маркеров необходимо перебрать и может быть ли это в принципе.


Со спецами в области этногеномики дискуссии о «чистоте крови» лучше не заводить – можно и на грубость напороться. Это посреди дилетантов встречаются любители померяться длиной и шириной хромосом с представителями других гаплогрупп, но расистам и националистам делать анализ ДНК небезопасно: вроде бы не случился от этого кризис самоидентификации. Представьте для себя сочетание неонацистской идеологии, светловолосого и голубоглазого фенотипа, который определяют соматические хромосомы, и приемлимо еврейской гаплогруппы J1 по отцовской полосы, а по материнской – или азиатской, или индейской митохондриальной группы X. Часть ее носительниц, двигаясь прямо за отступающим ледником, в степях к востоку от Аральского моря повернула не на восток, прямо до Америки, а на Запад, добравшись еще в доисторические времена аж до Оркнейских островов у берегов Шотландии. А ортодоксальный иудей с красочной фамилией Левитан полностью может отыскать у себя поистине нордическую, выдержанную финно-угорскую гаплогруппу N: евреи-ашкенази длительно жили на западе Европы…


Исследование молекулярной генеалогии – наилучший метод не только лишь осознать, что все люди – братья, да и отыскать дополнительную информацию для анализа индивидуальной родословной. В базе данных компании Family Tree DNA, той, в лабораториях которой делают анализы для проекта «Генография», весной 2007 года было выше 90 000 результатов тестирования Y-DNA, более 41 000 записей анализа мтДНК и практически 4000 родовых проектов. И это далековато не единственная такая база, и доступ в большая часть из их открытый и бесплатный либо очень дешевенький. Правда, все исследования связей фамилий и гаплотипов проводятся в странах Западной Европы и Северной Америки, а в Рф есть только один таковой проект – Родовой клуб Сычевых. Но у нас еще всё впереди.


Благодарим Анатолия Клёсова за помощь в написании статьи. Материал подготовлен при содействии журнальчика «National Geographic Россия».

---

Научное обоснование

2011-11-29 16:07:02 (читать в оригинале)

Недавнешнее землетрясение на Гаити потрясло весь мир: по оценке ООН, это – худшая «гуманитарная катастрофа» за последние десятилетия, жертвой которой стали до 200 тыс. человек. Ученые рассуждают о том, отчего это землетрясение стало в особенности ужасным.





12 января в 4:53 по местному времени Гаити, островное правительство в Карибском море, сотрясло массивное землетрясение, сила которого достигала магнитуды 7,0 по шкале Рихтера. Таковой сейсмической энергией не обладает даже взрыв мегатонной атомной бомбы. Ужаснее всего то, что эпицентр пришелся практически ровно на плотно населенную столицу страны Порт-о-Пренс (говоря точно, он находился в 22 км от нее и на глубине чуток больше 10 км). Фактически весь город перевоплотился в руины, разрушены и главные муниципальные центры, и целые кварталы бедноты. Общее число жертв катастрофы до сего времени непонятно, но оно приближается уже к 200 тыс. человек.

Можно ли было избежать подобного ужаса? Геологи именуют собственные предпосылки катастрофы – и дают советы на будущее. Так, 1-ое, на что они обращают свое внимание, - это маленькая глубина, на которой размещался источник землетрясения. Это сделало его 1-ый удар более неожиданным и фактически не оставило сейсмологам времени на то, чтоб предупредить надлежащие службы, а тем – ни одного шанса на компанию нужных мероприятий.

Доктор Чак ДеМетс (Chuck DeMets) отмечает также геологические особенности местности. Порт-о-Пренс размещается не на жесткой скалистой базе, а на рыхловатом грунте, который при сотрясении мгновенно проваливается. В конце концов, свою трагическую роль сыграло и безответственное строительство. Строения, не рассчитанные на таковой удар, складывались, как карточные домики, хороня под собой людей. «Случись схожее землетрясение в Калифорнии, - объясняет ДеМетс, - уровень смертности был бы, непременно, ниже. Более высококачественные дома выручили бы жизни».

Вправду, по этому поводу нельзя не вспомнить и другие землетрясения близкой силы. Сравните: в 1988 г. в армянском городке Спитак удар магнитудой 6,9 привел к смерти 25 тыс. человек, а годом спустя в калифорнийском Лома-Приета, в итоге землетрясения магнитудой 7,1 погибло только 63 человека. «Эта разница в числе жертв, - считает Чак ДеМетс, - отлично иллюстрирует тот колоссальный эффект, который способно оказывать сейсмоустойчивое строительство на спасение жизней».

Вобщем, на Гаити все обстоит куда ужаснее, чем даже в Армении. Панельные бетонные многоэтажки складывались на манер карточных домиков от первого же удара. Их конструкция хрупка и не обладает нужной гибкостью, и дома становятся могилами для собственных жителей.

Все это дополнило и очень плохая локализация эпицентра землетрясения. «Первичные сейсмоволны от землетрясений с глубоко размещенным источником, - гласит геолог Ури Тен Брик Uri ten Brink), - приходят с опережением вторичных (которые и несут ответственность за разрушительные колебания земной поверхности из стороны). На Гаити же эпицентр был так близко к поверхности, что и те, и другие волны появились фактически одновременно».

Вобщем, вернемся к строительству. Вопреки всераспространенному воззрению, сделать имеющиеся строения сейсмоустойчивыми вправду трудно и недешево, а вот выстроить новые с соблюдением нужных технологий, - не очень. В их употребляют более гибкие материалы и конструкции, способные всасывать значительную часть энергии сотрясения, не разрушаясь – к примеру, упругие изолирующие слои над фундаментом. Приблизительно так же конструируют и современные авто: сминаясь, их каркас воспринимает удар на себя, сберегая людей снутри.

Кстати, об одной из самых увлекательных технологий сейсмоустойчивости мы писали не так издавна: ученые предлагают сделать строения просто «невидимыми» для колебаний земной поверхности. Читайте: «В кольце защиты».

По публикации New Scientist