Местами хорошо развиты синцитиальные почки. Этот вариант патологической незрелости является наиболее частых нарушением развития плацентые. Диагноз диссоциированного развития плаценты достоверен только в тех случаях, когда неравномерность созревания наблюдается во всех изученных препаратах. Однако прогностическое значение диссоциированного развития плаценты следует оценивать осторожно.
Кроме названных выше, встречаются также два редких варианта патологической незрелости плаценты: хорангиоматоз и облитерирующая ангиопатия. Хорангиоматоз представляет собой дисхроноз развития плаценты по типу избыточной продукции капилляров из мезенхимы вторичных ворсин, его следует дифференцировать от компенсаторного механизма ангиоматоза в доношенной плаценте. Облитерирующая ангиопатия наблюдается в случаях, когда опорные ворсины имеют правильное ветвление, но сосуды в них либо частично, либо полностью облите* рированы, что приводит к гиповаскуляризации дистальных ветвей. Встречается при недоношенности беременности и в 30 % является причиной мертворождения [Вескег V., 1971].
http://uglichzero.livejournal.com/28000.html

Комментарии | Постоянная ссылка

Отек плаценты наблюдается при гемолитической болезни, инфекционных процессах, диабете и нефропатиях матери. Материнская поверхность плаценты бледная, масса ее увеличена. Отек стромы ворсин сопровождается увеличением их объема в 2—3 раза, во всех таких случаях отмечается сочетание с незрелостью ворсинчатого дерева, поэтому отек ворсин следует дифференцировать от наличия эмбриональных и промежуточных незрелых ворсин с характерными стромальными каналами и клетками Кащенко—Гофбауэра.
Тромбоз межворсинчатого пространства встречается при физиологическом старении плаценты, при токсикозах беременных, при инфекционных болезнях матери. Важно определить давность возникновения тромбов: свежие или старые, с гемолизом эритроцитов, отложением фибрина. Макроскопически это так называемый красный инфаркт плаценты.
http://uglichzero.livejournal.com/28331.html

Комментарии | Постоянная ссылка

В ходе анализа процесса производства, к которому мы приступили, мы рассмотрели условия, при которых фирма комбинирует производственные факторы; производственная функция указывает на максимальное количество продукции, которое может быть получено путем использования определенного количества факторов производства.
За последние годы развивался новый метод анализа проблем производства, известный под названием линейного, или математического, программирования.
Идея, лежащая в основе линейного программирования, состоит в том, что решения в области производства более касаются применения тех или иных процессов или видов деятельности, чем количества факторов, использованных для получения определенной продукции.промо shop-script ! Приобретите скрипт WebAsyst по 50% скидке!

Комментарии | Постоянная ссылка

Частота встречаемости алкогольного синдрома, по данным различных авторов, составляет 1—4 случая на 2000 рождений. Фенотипические проявления не всегда коррелируют с количеством потребляемого алкоголя, но риск рождения ребенка с таким синдромом прямо пропорционален ежедневному количеству алкоголя и при ежедневном приеме 30—60 г составляет 10 %, а 150 г —50 %.
Из группы противосудорожных средств тератогенным эффектом обладают фенитоин, триметадион и гидантоин.
Эмбриопатия, обусловленная приемом фенитоина, проявляется расщелиной губы и неба, пороками сердца и гипоплазией ногтевых фаланг кистей и стоп , При применении женщиной в течение беременности триметадиона у детей может наблюдаться умственная отсталость, дисплазия и низкое расположение ушных раковин, эпикант, высокое, часто с расщелиной небо . Гидантоин вызывает гипоплазию ногтей и дистальных фаланг, умеренную микроцефалию, гипертелоризм, деформации носа и задержку постнатального развития.
У детей, рожденных женщинами, применявшими в течение I триместра беременности антикоагулянт варфарин, описаны гипоплазия носа, стеноз хоан, гипоплазия зрительных нервов, очаговая хондродисплазия и задержка физического развития.
Фенилаланиновая эмбриофетопатия наблюдается у детей, рожденных женщинами, страдающими фенилкетонурией и не соблюдающими в течение беременности специальную диету. Фенилаланиновая эмбриофетопатия проявляется пренатальной гипоплазией (масса доношенного плода менее 2500 г) и микроцефалией, нередко в сочетании с пороками сердца. В дальнейшем у таких детей развивается умственная отсталость в связи с тяжелыми дистрофическими изменениями клеток головного мозга.
Врожденные пороки являются довольно частой патологией, удельный вес их, по данным крупных детских прозектур нашей страны, составляет 23—27 % случаев из всех детей, умерших в возрасте до 1 года [Лазюк Г. И., 1980; Черствой Е. Д., 1982], по зарубежным статистическим данным, ВПР обнаруживают у 21—41 % плодов и умерших новорожденных. Причины образования ВПР разнообразны, 50,8 % из них составляют пороки мультифакториальной происхождения, 14,3 % — мономутантные пороки, 7,9%—хромосомные синдромы, 1,9%—пороки, обусловленные вредным воздействием факторов внешней среды [Лазюк Г. И., Черствой Е. Д., 1986].
При заключительном диагнозе ВПР являются основным заболеванием в 82,3 % случаев, входят в состав основного комбинированного заболевания в 7,5 % и являются сопутствующим заболеванием в 10,2 % случаев [Герасимович А. И., 1985]. Основными причинами смерти детей с ВПР являются декомпенсация порочно развитых и незрелых органов, присоединившиеся инфекции, нередко на фоне иммунодефицитного состояния, и родовая травма.
http://uglichzero.livejournal.com/23771.html

Комментарии | Постоянная ссылка

Алкогольный синдром (алкогольная эмбриофетопатия) развивается в связи с систематическим употреблением алкоголя беременной женщиной. Синдром был выделен в 1968 г, хотя об отрицательном воздействии алкоголя на плод известно с древних времен.
Дети с таким синдромом рождаются с небольшой массой тела (дефицит ее может достигать 1,2 кг). Окружность головы у них обычно умеренно уменьшена; лицо диспластично; лоб узкий, скошен кзади, переносье запавшее, глазные щели узкие, короткие с эпикантом, расстояние между ними увеличено (гипер-телоризм); часто верхнее веко опущено (птоз); кончик носа вздернут. Красная кайма губ (особенно верхней) тоньше обычной, фильтр сглажен или отсутствует; нижняя челюсть уменьшена; твердое небо высокое, аркоподобное, в 7 % случаев с расщелиной. У половины таких новорожденных снижен мышечный тонус, но двигательная активность повышена. Отмечается корот-копалость вследствие укорочения ногтевых фаланг, у части детей наблюдается вывих тазобедренных суставов. В трети случаев определяются западение грудины и пороки сердца (преимущественно межжелудочковой перегородки). У мальчиков часто отмечается недоразвитие половых органов, у девочек — увеличение клитора и уменьшение размеров половых губ. У 10—12 % детей наблюдаются различной локализации грыжи и пороки развития почек, мочеточников и мочевого пузыря. Объем головного мозга несколько уменьшен, вторичные и третичные извилины сформированы плохо. Мозжечок уменьшен значительно. Иногда отсутствует мозолистое тело. В мягкой мозговой оболочке обнаруживаются очаговые утолщения, обусловленные эктопией в оболочки клеток головного мозга (глии и нейронов). Практически во всех случаях выявляются нарушения гистологических структур головного и спинного мозга (нарушение послойного строения коры, гетеротопии нейронов в белое вещество, уменьшение числа нейронов в различных слоях мозга). Изредка наблюдаются легкие формы гидроцефалии. В общем еледует отметить, что алкогольный синдром достаточно полиморфен. К наиболее постоянным нарушениям развития (частота случаев, %) относятся следующие [Таболин В. А., Чрывчиков Г. А., 1986]:

1. Внутриутробная гипоплазия и задержка постнатального физического развития 80-90%
2. Гиперактивность 54-60%
и мышечная гипотония 40-62%
3. Нарушение умственного развития 85-89%
4. Микроцефалия 84-88%
5. Укорочение глазных щелей 92%
6. Эпикант 57-67%
7. Птоз 23-48%
8. Дефекты развития глазного яблока 49%
9. Гипоплазия среднего отдела лица, 65%
в том числе короткая спинка носа 41-55%
10. Ретро- и микрогения 45-80%
11. Нарушения развития носогубных складок 62—76%
12. Узкая красная кайма губ 48—70%
13. Нарушения развития гениталий 38—49%
14. Пороки развития конечностей 18—41%
http://uglichzero.livejournal.com/23101.html

Комментарии | Постоянная ссылка